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  • 등록중

    KCSG

    두경부식도암 (KCSG HNE21-25)

    NTRK유전자융합양성 재발 침샘암환자에서 2차 치료로서 Larotrectinib항암화학요법에 대한 등록 연구

    • PI / PI기관 김범석 / 서울대학교병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 4 명 / 15 명 (26.7%)
  • 등록중

    KCSG

    위암 (KCSG ST21-12)

    위암 환자에서 더발루맙(MEDI4736)과 병용한 백토서팁

    • PI / PI기관 김학균 / 국립암센터(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 9 명 / 55 명 (16.4%)
  • 등록중

    KCSG

    유방암 (KCSG BR21-10)

    1차 또는 2차 백금 기반 항암제 치료에 백금 감수성을 보인 삼중음성 유방암 환자에서 Talazoparib 유지 요법을 시행하는 무작위 배정 2상 임상연구

    • PI / PI기관 손주혁 / 연세암병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 62 명 / 206 명 (30.1%)
  • 등록중

    KCSG

    유방암 (KCSG BR21-08)

    국소치료 및 근치적 치료가 불가능한 BRCA 배선 돌연변이가 있는

    • PI / PI기관 박경화 / 고려대학교 안암병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 7 명 / 66 명 (10.6%)
  • 등록중

    KCSG

    폐암 (KCSG LU21-17)

    무증상 혹은 경미한 증상의 뇌 전이를 동반한 osimertinib에 실패한EGFR 돌연변이 양성 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 lazertinib(YH25448)과 pemetrexed/carboplatin 병용요법에 대한 공개, 단일 중재군, 다기관, 임상2상, 연구자 주도 임상시험

    • PI / PI기관 강진형 / 가톨릭대학교 서울성모병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 6 명 / 28 명 (21.4%)
  • 등록중

    KCSG

    유방암 (KCSG BR21-15)

    호르몬수용체양성, HER2 음성 전이성 유방암 환자에서 palbociclib투여에 대한 실사용데이터 (real-world data) 분석 및 임상적 효과에 대한 분석

    • PI / PI기관 이지은 / 가톨릭대학교 서울성모병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 1017 명 / 1000 명 (101.7%)
  • 등록중

    KCSG

    위암 (KCSG ST19-11)

    위암 EGFR 표적치료 임상시험Part 1 (EGFR): 위암의 이차요법으로서의 파클리탁셀/EGFR 항체 2상 임상시험

    • PI / PI기관 김학균 / 국립암센터(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 21 명 / 76 명 (28.0%)
  • 등록중

    KCSG

    완화의료 (KCSG AL21-13)

    급성기 입원 노인 암환자에서 노인포괄평가 기반 다학제 팀 의료의 효용성 근거 생성 연구

    • PI / PI기관 황인규 / 중앙대학교병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 627 명 / 1040 명 (60.3%)
  • 등록중

    KCSG

    유방암 (KCSG BR21-09)

    상동 재조합 결함이 있는 폐경 전 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자에 대한 팔보시클립 병용 내분비 요법 후 탈라조파립 대 탈라조파립 + 아테졸리주맙의 무작위 배정 제 II 상 임상시험

    • PI / PI기관 박연희 / 삼성서울병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 31 명 / 178 명 (17.4%)
  • 등록중

    KCSG

    대장/직장암 (KCSG CO21-04)

    2차 이상의 표준 항암치료에 실패한 PIK3CA 유전자변이 전이성 대장암에서 알펠리십(Alpelisib)과 카페시타빈(Capecitabine)의 안전성과 효능을 평가하는 1b/2상 다기관, 공개, 단일군 임상시험

    • PI / PI기관 이수현 / 고려대학교 안암병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 37 명 / 65 명 (56.9%)

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.