재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종이 있는 성인 임상시험대상자에서 자가 CD19/CD20 이중 특이성 CAR-T 세포 요법인 JNJ-90014496의 제1b상, 다기관, 라벨 공개 임상시험

• 90014496LYM1001

KRAS/NRAS 및 BRAF 야생형 절제 불가능 또는 전이성 좌측 직결장암이 있는 임상시험대상자의 1차 치료로 아미반타맙과 mFOLFOX6 또는 FOLFIRI 대 세툭시맙과 mFOLFOX6 또는 FOLFIRI를 비교하는 무작위 배정, 라벨 공개 제3상 임상시험

CYCLONE 3: 고-위험 전이성 호르몬-민감성 전립선암이 있는 남성에서 아비라테론 + 프레드니손과 병용한 아베마시클립의 제 3상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 시험

EMBER-4: 재발 위험이 높은 ER+, HER2- 조기 유방암으로 이전에 2년에서 5년간 보조 내분비 요법을 받은 환자들에서 보조 임루네스트란트를 표준 보조 내분비 요법과 비교하는 무작위 배정, 공개, 제 3상 시험

SUNRAY-01, PD-L1 발현 ≥50%인 시험대상자들에서 1차 요법으로 LY3537982 + 펨브롤리주맙을 위약 + 펨브롤리주맙과 비교하거나, PD-L1 발현에 관계없이 LY3537982 + 펨브롤리주맙 + 페메트렉시드 + 백금 기반 화학요법을 위약 + 펨브롤리주맙 + 페메트렉시드 + 백금 기반 화학요법과 비교하는 KRAS G12C 변이, 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 시험대상자들에 대한 글로벌 치료적 확증 시험

이전 치료 경험이 없는 PD-L1 양성, 국소 진행성 절제불가 또는 전이성 삼중 음성 유방암 시험대상자에서 냅-파클리탁셀과 병용한 펨브롤리주맙 대비 냅-파클리탁셀과 병용한 토벰스토미그/RO7247669를 평가하는 제2상, 다기관, 무작위배정, 이중눈가림 시험

• CO44194

이전 치료 경험이 없는 HER2 양성, 에스트로겐 수용체 양성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 페스코 + 탁산계 약물 유도요법 후 페스코 대비 지레데스트란트 + 페스코 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제3상, 무작위배정, 공개 시험

• WO43571

PIK3CA 돌연변이 HER2 양성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 시험대상자에서 일차 치료 유도요법 후 유지요법으로 위약 + 페스코® 병용요법과 비교한 이나볼리십 + 페스코® 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제3상, 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 시험

• WO44263

다발성 골수종 환자에서 여러 요법의 안전성 및 유효성을 평가하는 플랫폼 시험

재발성 또는 불응성 다발성 골수종이 있는 시험대상자에서 포림타미그 기반 요법 병용의 안전성, 내약성 및 임상 활성을 평가하는 공개, 무작위배정 제1B/2상 시험

• BP43437

이전 치료 경험이 있는 KRAS G12C 양성 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 디바라십의 유효성과 안전성을 소토라십 또는 아다그라십과 비교 평가하는 제3 상, 무작위배정, 공개, 다기관 임상시험

• BO45217

고위험 근육침습성 요로상피 세포암종 환자를 대상으로 보조요법으로서의 자가유전자 세부메란 + 니볼루맙의 유효성과 안전성을 니볼루맙과 비교하여 평가하는 무작위배정 제2상, 이중 눈가림, 다기관 임상시험

• BO45230

이전에 치료받지 않은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암이 있고 백금 함유 화학요법에 부적합한 시험대상자에서 아테졸리주맙 요법 대비 토벰스토미그 단독요법 또는 티라고루맙과의 병용요법을 연구하는 제2상, 무작위배정, 다기관, 공개, 대조 임상시험

• BO44157

재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 시험대상자에서 오비누투주맙과 병용한, 그리고 사전 요법 용량의 오비누투주맙 투여 후 글로피타맙과 병용한 엔글루마푸스프 알파(RO7227166, (CD19 표적 4-1BB 리간드)의 안전성, 약동학, 예비 항종양 활성을 평가하는 공개, 제1/2상 시험

• BP41072

절제불가능한 국소진행성, 절제불가능한 재발성, 또는 전이성 식도 편평세포 암종 환자에서 일차 치료로서 파클리탁셀 및 시스플라틴과 병용한 아테졸리주맙 + 티라고루맙을 파클리탁셀 및 시스플라틴과 비교하는 제3상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험

• YO42138

재발성 또는 불응성 다발골수종 환자를 대상으로 단독요법으로서의 세보스타맙(CEVOSTAMAB) 및 세보스타맙 + 포말리도마이드(POMALIDOMIDE)와 덱사메타손(DEXAMETHASONE) 또는 세보스타맙 + 다라투무맙(DARATUMUMAB)과 덱사메타손의 안전성과 약동학, 활성을 평가하는 라벨 공개, 다기관, 제Ib상 임상시험(CAMMA 1)

• GO42552

재발성/불응성 외투세포 림프종 환자에서 글로피타맙 단일제제를 시험자가 선택한 요법과 비교하여 평가하는 제3상, 공개, 다기관, 무작위배정 시험

• GO43878

현미부수체 불안정성(MSI) 및/또는 불일치 복구 결핍(DMMR)이 있는 진행성 고형 종양 시험대상자를 대상으로 단일요법 및 펨브롤리주맙과의 병용요법으로서 RO7589831의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학, 항종양 활성을 평가하는 제1상 공개 시험

• BP44474

치료 경험이 없는 국소 진행성 또는 전이성 간세포암종 환자에서 티라고루맙을 포함하거나 포함하지 않은 아테졸리주맙 베바시주맙을 평가하는 제33상 무작위배정 이중눈가림 위약 대조 임상시험

• CO44668

완전 절제된 제 IIB 기 또는 제 IIIA 기 또는 선택된 특정 제 IIIB 기, PD-L1 양성 비소세포폐암 환자로 백금 기반 보조 화학요법을 투여받은 시험대상자를 대상으로 하는 위약 + 아테졸리주맙 병용요법 대비 티라고루맙 + 아테졸리주맙 병용요법에 대한 제 3 상, 무작위배정, 이중 눈가림 시험

• GO45006

진행성 비소세포폐암에서 A2a 수용체 길항제인 JNJ-86974680 단독 요법과 세트렐리맙 및 방사선요법과 병용 요법 투여의 제1상 임상시험

• 86974680NSC1001

국소 진행성, 재발성 또는 전이성 고형암 시험대상자에서 티라골루맙과 아테졸리주맙의 정맥용 고정용량 복합제(IV FDC)에 대한 안전성 및 약동학을 평가하 는 제2상, 단일군, 공개 임상시험

• GO44096

절제 불능, 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자에서 오시머티닙과 병용 투여 하거나 전이성 결장직장암 환자에서 세툭시맙과 병용 투여하는 GDC-1971의 안전성, 약 동학, 활성을 평가하는 제1b상 임상시험

• GO44272

국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 표준 치료 항암화학요법을 병용하거나 병용하지 않고 관문 억제제와 병용한 RO7496353 의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하는 제 1b 상, 공개, 다기관 용량 확장 임상시험

• GO44010

에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성, 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 엑스메스탄 + 에베로리무스와 비교 하여 기레데스트란트 + 에베로리무스의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상, 무작위 배정, 공개, 다기관 임상시험

• ML43171

국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 단일제제 및 아테졸리주맙과의 병용요법 으로 RO7566802의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하는 제1상, 공개, 다기관, 용량 증 가 임상시험

• GO44431

진행성 또는 전이성 전립선암 환자에서 RO7656594의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하 는 제1상, 공개, 다기관, 용량 증가 및 확장 임상시험

• GO44537

(GO43860) 국소 진행성 또는 전이성 고형종양 환자들에서 단일제제 및 아테졸리주맙과의 병용요법으로 RO7502175의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하기 위한 제1a/1b 상, 공개, 다기관, 용량 증가 임상시험

• GO43860

(GO43979) 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자에서 세보스타맙과 엘라나타맙 병용요법의 안전성, 약동학 및 활성 을 평가하는 공개, 다기관, 제1b상 임상시험

• GO43979

EGFR 돌연변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암이 있는 임상시험대상자에 대한 일차 치료로서 Amivantamab과 레이저티닙 병용요법 대 오시머티닙 대 레이저티닙의 제3상, 무작위 배정 임상시험

• 73841937NSC3003

이전에 치료받지 않은 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 신장 세포암종이 있는 환자를 대상으로 한 면역 관문 억제제와 엑시티닙의 병용요법에 대한 무작위 배정 공개 제2 상 시험

• BO43936

칼메트-게랭 간균 (BCG) 사용 경험이 없는 고위험 비근침윤성 방광암 (HR-NMIBC)이 있는 임상시험대상자에서 TAR-200과 세트렐리맙 병용 요법 또는 TAR-200 단독 요법 대 방광내 BCG 요법의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상, 라벨 공개, 다기관, 무작위 배정 임상시험

• 17000139BLC3002

탈쿠에타맙 관련 구강 독성에 대한 예방적 중재를 평가하기 위한 제2상, 라벨 공개, 무작위 배정 임상시험

• 64407564MMY2006

이전 항-PD-(L)1 요법에서 진행된 진행성 요로상피세포암종이 있는 참여자를 대상으로 ATR 억제제 투부서팁과 병용한 아벨루맙의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 단일군, 공개라벨, 다기관, 제2상 시험

전이성 또는 국소 진행된 절제 불능 고형암 시험대상자를 대상으로 DNA 손상 반응 억제제 또는 면역 관문 억제제와 병용한 ATR 억제제 투부서팁 (M1774)의 안전성, 내약성 및 약동학/약력학 프로파일에 대한 공개, 다기관 제1b상 임상시험

이전 PARP 억제제 요법 중 진행된 BRCA 돌연변이 및/또는 상동 재조합 결핍(HRD) 양성 상피성 난소암 참여자를 대상으로 PARP 억제제 니라파립 또는 ATM 억제제 라테서팁과 병용한 ATR 억제제 투부서팁의 공개라벨, 다기관, 무작위배정 제 2 상 시험

진행성 고형 종양이 있는 참가자를 대상으로 한 항-CEACAM5 항체-약물 복합체 M9140에 대한 제1상, 2 파트, 다기관, 공개 라벨, 최초 인체 대상 임상시험

이전의 항PD-(L)1 및 백금 기반 요법 이후 질병이 진행한 비편평비소세포폐암 시험대상자를 대상으로 세미플리맙과 병용하는 ATR 억제제 M1774의 유효성, 안전성, 내약성, 약동학을 평가하는 공개, 다기관, 제1b/2a상 임상시험

근치적 화학방사선요법에 적합한 국소 진행성 두경부 편평세포암종이 있는 참여자에서 매주 시스플라틴 및 강도 조절 방사선요법과 병용하는 제비나판트에 대한 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 단일군, 공개, 제1b상 시험

재발성/불응성 다발골수종이 있는 임상시험대상자에서 제조 공정 변경 전과 변경 후의 테클리스타맙을 비교하는 제1상, 무작위 배정, 라벨 공개, 약동학적 비교동등성 시험

• 64007957MMY1008

칼메트-게랭 간균 (BCG)을 투여 받고 고위험 비근침윤성 방광암 (HR-NMIBC)이 재발했으며 근치적 방광절제술에 부적합하거나 받지 않기로 선택한 임상시험대상자에서, TAR-200 대 시험자가 선택한 방광 내 화학요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제3상, 무작위 배정, 라벨 공개, 다기관 임상시험

• 17000139BLC3004

재발성/전이성 두경부 편평세포암이 있는 임상시험대상자에서 아미반타맙 단독 요법 및표준 요법 치료제와 아미반타맙 병용 요법의 제 1b/2상, 라벨 공개 임상시험

• 61186372HNC2002

재발성 또는 불응성의 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 CD19를 타겟하는 CAR-T 치료제인 TC011의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위한 다기관, 단일군, 공개 제 1 /2 상 임상시험

• TC011_DLBCL_01

항-CD38 항체 및 레날리도마이드를 포함한 1-4 차의 선행 요법을 받은 재발성 또는 불응성 골수종이 있는 임상시험대상자에서 탈쿠에타맙과 포말리도마이드 병용 요법 (Tal-P),? 탈쿠에타맙과 테클리스타맙 병용 요법 (Tal-Tec)과 시험자가 선택한 엘로투주맙, 포말리도마이드 및 덱사메타손 (EPd) 또는 포말리도마이드, 보르테조밉 및 덱사메타손 (PVd)을 비교하는 제 3 상 무작위 배정 임상시험

전이성 비소세포폐암에서 아미반타맙과 세트렐리맙 병용 요법의 안전성 및 유효성을 평가하는 제1/2상 임상시험

• 61186372PANSC2002

오시머티닙 투여 후 EGFRm NSCLC에서 EGFR-MET 이중특이성 항체인 아미반타맙과 관련된 주입 관련 반응의 예방에 대한 피하 메토트렉세이트, 경구 덱사메타손 또는 경구 몬테루카스트; SKIPPirr, 제2상 임상시험

• 61186372NSC2005

오시머티닙과 화학요법 중에 진행된 EGFR-돌연변이 진행성 또는 전이성 비소세포폐암이 있는 임상시험대상자에서 레이저티닙과 함께 투여하는 아미반타맙 피하 주사를 아미반타맙 정맥 내 투여와 비교하는 제3상, 라벨 공개, 무작위 배정 임상시험

• 61186372NSC3004

진행성 또는 전이성 직결장암이 있는 임상시험대상자에서 아미반타맙 단독요법 및 표준 화학요법과의 병용요법에 대한 제1b/2상, 라벨 공개 임상시험

• 61186372GIC2002

최소 1 차의 선행 요법을 받은 재발성 또는 불응성 다발골수종이 있는 임상시험대상자에서 탈쿠에타맙 피하주사와 다라투무맙 피하주사 및 포말리도마이드 병용 요법 (Tal-DP) 또는 탈쿠에타맙 피하주사와 다라투무맙 피하주사 병용 요법 (Tal-D) 대 다라투무맙 피하주사, 포말리도마이드 및 덱사메타손 (DPd)을 비교하는 제 3 상 무작위 배정 임상시험

• 64407564MMY3002

재발성/불응성 성숙 B세포 비호지킨 림프종 소아 및 젊은 성인 환자에서 화학면역요법과 병용한 글로피타맙의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하는 제1/2상, 공개, 단일군, 2파트 시험

• CO43810

오시머티닙 치료에 실패한 EGFR-돌연변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암이 있는 임상시험대상자에서 백금 기반 화학요법과 아미반타맙 및 레이저티닙의 병용 요법을 백금 기반 화학요법과 비교하는 제3상, 라벨 공개, 무작위 배정 임상시험

• 61186372NSC3002

진행성 비소세포폐암이 있는 임상시험대상자에서 3세대 EGFR-TKI인 JNJ-73841937 (레이저티닙) 단독요법 또는 사람 이중 특이성 EGFR 및 cMet 항체인 JNJ-61186372와 병용요법의 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 라벨 공개, 제1/1b상 임상시험

고위험, 국소적 또는 국소진행성 전립선암으로 근치적 전립선 절제술 후보자인 시험대상자에 대한 Apalutamide의 무작위 배정, 이중-눈가림, 위약-대조, 제3상 임상시험 (56021927PCR3011)

• 56021927PCR3011

일차 방사선 요법으로 치료를 받고 있는 고위험, 국소성 또는 국소 진행성 전립선암이 있는 임상시험 대상자에서 JNJ-56021927 의 무작위 배정, 이중-눈가림, 위약-대조 제 3 상 임상시험

전이성 전립선암이 있는 시험대상자의 치료에 대해 Abiraterone Acetate 및 Prednisone 과 Niraparib 병용요법 대 Abiraterone Acetate 및 Prednisone을 비교하는 임상시험

진행성 요로상피세포암 및 선택된 FGFR 유전자 이상을 지닌 시험대상자에서 빈플루닌 또는 도세탁셀 또는 펨브롤리주맙과 비교하는 얼다피티닙의 제3상 임상시험

전이성 전립선암이 있는 남성에서 DNA-복구 결함의 빈도를 결정하기 위한 생체표지자 임상시험

일차 이상의 전신 요법 후 여포형 림프종 환자에서 리툭시맙 + 레날리도마이드 병용요법 대비 모수네투주맙 + 레날리도마이드 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상 무작위배정, 공개, 다기관 임상시험

• GO42909

재발성 또는 불응성 다발골수종 환자를 대상으로 용량을 증량하며 투여하는 RO7425781의 안전성과 약동학을 평가하는 라벨 공개, 다기관, 제I상 임상시험

• BP42233

조기 또는 국소 진행성/염증성 HER2 양성 유방암 시험대상자에서 피하 투여용 퍼투주맙 및 트라스투주맙 고정 용량 복합제 가정 투여에 대한 환자 선호도를 평가하는 제3b상, 다국가, 다기관, 무작위 배정, 공개 시험

• MO43110

재발성/불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 세보스타맙과 병용 투여한 XmAb24306의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하기 위한 제1b상, 공개, 다기관 용량 증가 임상시험

• GO43980

RET-돌연변이 갑상선 수질암 치료를 위한 프랄세티닙 대 표준 치료의 제3상, 무작위 배정, 공개 임상시험

• CO42865

국소 진행성 또는 전이성 고형 종양이 있는 환자에서 아테졸리주맙과 병용한 GDC 1971의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하기 위한 제Ib상, 공개, 임상시험

• GO43712

재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자에서 피하 투여 세보스타맙(BFCR4350A)의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하는 공개 라벨, 다기관, 제1b상 시험

• GO43227

다발골수종이 새롭게 진단되고 초기 요법으로서 조혈모세포 이식이 예정되지 않은 임상시험대상자에서 보르테조밉, 레날리도마이드 및 덱사메타손 (VRd) 이후 BCMA를 표적으로 하는 키메릭 항원 수용체 T 세포 (CAR-T) 요법인 실타캅타젠 오토류셀 [실타-셀] (Ciltacabtagene Autoleucel [cilta-cel]) 대 보르테조밉, 레날리도마이드 및 덱사메타손 (VRd) 이후 레날리도마이드 및 덱사메타손 (Rd) 요법을 비교하는 제3상 무작위 배정 임상시험

• 68284528MMY3004

진행성 및/또는 전이성 고형암 시험대상자에서 섬유아세포 활성화 단백질-α(FAP) 표적 CD40 작용제인 RO7300490을 단일제제로 사용 또는 아테졸리주맙과 병용 시 안전성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하는 공개, 다기관, 용량 증가 및 확장 제1상 시험

• WP42627

확장기 소세포 폐암(EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CANCER, ES-SCLC) 환자를 대상으로 카보플라틴(CARBOPLATIN)과 에토포시드(ETOPOSIDE), 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB)을 이용한 1차 유도요법 이후 유지요법으로서 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB)과의 병합요법으로 투여되는 러비넥테딘(LURBINECTEDIN)을 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB)과 비교하는 제III상, 무작위배정, 라벨 공개, 다기관 임상시험

• GO43104

백금제제 기반 동시 화학방사선요법 이후 질병진행을 경험하지 않은 국소 진행성, 절제 불가 제III기 비소세포 폐암 환자를 대상으로 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB)과 티라고루맙(TIRAGOLUMAB)을 더발루맙(DURVALUMAB)과 비교하는 제III상, 라벨 공개, 무작위배정 임상시험

• GO41854

재발 위험이 높고 고용량 시스플라틴에 부적합한 두경부 편평세포암종 절제술을 받은 참여자를 대상으로 무질병 생존율의 개선을 입증하기 위한 위약 및 방사선요법 대비 제비나판트 및 방사선요법의 유효성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 2개군 제3상 시험

근치적 화학방사선요법에 적합한 국소 진행성 두경부 편평세포암종 환자에서 백금 기반 항암화학요법 및 표준 분할 세기조절 방사선요법과 병용투여하는 Debio 1143에 대한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 제 3상 임상시험(TrilynX)

일차 백금 함유 화학 요법에서 질병이 진행되지 않은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암 시험대상자의 유지 요법으로서 다른 항종양제와 병용한 아벨루맙(MSB0010718C)에 대한 제2상, 다기관, 무작위배정, 공개 라벨, 평행군, 엄브렐러 시험

재발성 또는 불응성 다발골수종이 있는 임상시험대상자에서 테클리스타맙과 다라투무맙 피하주사 (Tec-Dara) 병용 요법 대 다라투무맙 피하주사, 포말리도마이드 및 덱사메타손 (DPd) 또는 다라투무맙 피하주사, 보르테조밉 및 덱사메타손 (DVd)을 비교하는 제 3 상 무작위 배정 임상시험

• 64007957MMY3001

생체표지자 상태에 따라 선정된 국소 진행성, 절제불가, 3기 비소세포폐암 환자 코호트에서 여러 요법의 유효성 및 안전성을 평가하는 제1-3상, 다기관 시험

• BO42777

근치적 동시 화학방사선요법 후에 암이 진행되지 않은 절제불가능한 식도 편평세포 암종 환자에서 티라고루맙(항-TIGIT 항체)을 병용하거나 병용하지 않은 아테졸리주맙의 제 3 상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험

• YO42137

재발성 또는 불응성 공격성 B 세포 비호지킨 림프종 시험대상자를 대상으로 젬시타빈 + 옥살리플라틴과 병용한 리툭시맙과 비교하여 폴라투주맙 베도틴과 병용한 모수네투주맙의 유효성과 안전성을 평가하는 무작위배정, 공개, 다기관 제 3 상 시험

• GO43643

종양 유형을 불문한 정밀 면역종양학 및 체세포 표적지향 제II상 플랫폼 임상시험

재발성/전이성 PD-L1 양성 두경부 편평세포암종 환자에서 1 차 요법으로서 아테졸리주맙과 티라고루맙 및 아테졸리주맙과 위약에 대한 제 2 상, 무작위 배정, 이중 눈가림 임상시험

• BO42533

RET 융합 양성, 전이성 비소세포폐암의 1 차 요법을 위한 프랄세티닙 대 표준요법에 관한 제 3 상, 무작위배정, 공개 시험

• BO42864

이전에 치료받은 적이 없는 BRAFV600 돌연변이-양성 절제불가능한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자에서 위약+코비메티닙+베무라페닙 VS 아테졸리주맙+코비메티닙+베무라페닙의 제 3상,이중-눈가림, 무작위배정, 위약-대조 임상시험

• CO39262

비소세포 폐암 환자를 대상으로 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB) 정맥용 제형과 비교해 아테졸리주맙 피하용 제형에 대해 참가자와 보건의료 전문가가 보고한 선호도를 평가하기 위한 무작위배정, 다기관, 라벨 공개, 교차 임상시험(IMscin002)

• MO43576

표준치료에 실패한 Epstein-Barr virus (EBV) 양성 악성 종양 환자에서 앱비앤티셀의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 단일군, 공개, 제 1/2a상 임상시험

• CSP-170001(EBV)

진행성 고형암 환자를 대상으로 항-CD137(4-1BB) 작용제 단클론항체인 EU101의 안전성, 유효성 및 약동학을 평가하기 위한 공개, 제1/2상 임상시험

• EU101

재발성 또는 불응성 B 세포 비호지킨 림프종 및 만성 림프구성 백혈병에서 MALT1 억제제인 JNJ-67856633과 이브루티닙 병용 요법의 제1b상 임상시험

• 67856633LYM1002

희귀 EGFR 돌연변이를 포함하는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 레이저티닙(Lazertinib)을 평가하기 위한 다기관, 단일군, 제2상 연구

• KCSG LU21-16

진행성 또는 전이성 RET 융합-양성 비소세포 폐암의 1차 치료로 백금-기반 화학요법 + 페메트렉시드 ± 펨브롤리주맙과 LOXO-292를 비교하는 다기관, 무작위배정, 공개, 제3상 시험(LIBRETTO-431)

키나아제 억제제 투여 경험이 없는, 진행된, 진행성, RET-돌연변이 갑상선 수질암 환자에서, 셀퍼카티닙과 의사가 선택한 카보잔티닙 또는 반데타닙을 비교하는 다기관, 무작위배정, 공개, 제3상 시험(LIBRETTO-531)

ER+ 국소 진행성 또는 전이성 유방암 및 기타 특정 비-유방암 환자들에 대한 단독 요법 및 항암 요법과의 병용 요법으로 투여된 LY3484356의 제 1a/1b상 시험(EMBER)

보조 HER2-표적 요법을 마친 고위험, 림프절-양성, HR+, HER2+ 초기 유방암이 있는 시험대상자들에 대한 아베마시클립과 표준 보조 내분비 요법 병용의 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 제 3상 시험(eMonarcHER)

Stage IB-IIIA RET 융합-양성 NSCLC 시험대상자들에서 근치적 국소 치료 후 보조 셀퍼카티닙의 위약 대조 이중 눈가림 무작위 배정 제 3상 시험(LIBRETTO-432)

이전에 내분비 요법을 받은 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자들에서 LY3484356과 시험자가 선택한 내분비 요법을 비교하는 무작위 배정, 공개, 제 3상 시험(EMBER-3)

국소 진행되거나 전이된 비-편평세포 비소세포폐암 및 기타 고형암종 환자를 대상으로 BI 836880+ezabenlimab 병용요법의 안전성, 내약성, 약물동태학, 약물동력학 및 유효성을 규명하기 위한 공개라벨, 제Ib상, 용량 결정 임상시험

• 1336-0011

이전에 항-PD-L1/PD-1 항체와 백금제제 포함 화학요법으로 치료받은 이력이 있는 전이성 비소세포 폐암 환자를 대상으로 카보잔티닙(CABOZANTINIB)과의 병합요법으로 투여한 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB)의 유효성과 안전성, 약동학을 도세탁셀(DOCETAXEL) 단독요법과 비교 평가하기 위한 제III상, 다기관, 무작위배정, 라벨 공개, 대조 임상시험

• GO41892

이전에 치료받은 이력이 있는 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성의 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 GDC-9545의 유효성과 안전성을 의사가 선택한 내분비 단독요법과 비교 평가하는 제II상, 무작위배정, 라벨 공개, 다기관 임상시험

• WO42312

수술 전 요법 후 재발 위험이 높은 HER2 양성 유방암에 대한 보조요법으로서 아테졸리주맙 또는 위약과 트라스투주맙 엠탄신의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험

• WO42633

유해한 생식세포 또는 체세포 상동 재조합 복구 (HRR) 유전자 돌연변이 전이성 거세 민감성 전립선암 (mCSPC)이 있는 임상시험대상자의 투여요법에서 아비라테론 아세테이트 및 프레드니손과 니라파립 병용 대비 아비라테론 아세테이트 및 프레드니손의 제3상, 무작위 배정, 위약 대조, 이중 눈가림 임상시험

국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 xentuzumab 과 abemaciclib 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하고 국소 진행성 또는 전이성 호르몬 수용체-양성, HER2 음성(HER2-) 유방암 환자를 대상으로 xentuzumab 과 abemaciclib 및 내분비치료 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하고 뒤이어 후속 투여확장 코호트를 연구하기 위한 공개라벨, 제 Ib 상, 용량 증량 임상시험

• 1280-0018

전이성 대장암 환자 하위모집단에서 표적요법의 안전성과 유효성을 평가하는 제1/1b상 전세계, 다기관, 공개 우산형 시험(INTRINSIC)

• WO42758

이전 치료 경험이 있는 CEACAM5 고발현, 전이성, 현미부수체 안정형 대장직장선암종 환자에서 오비누투주맙 사전 요법 후 시비사타맙과 섬유아세포 활성화 단백질 A(FAP) 표적 4-1BB 리간드(CD137L)인 RO7122290의 병용요법에 대한 안전성, 약동학, 약력학 및 예비 항종양 활성을 평가하는 공개, 다기관, 제1B상 시 험

진행성 악성종양 환자에서 1일 1회 경구 투여하며 임상적 이득을 보이는 환자에 반복 투여한 BI 894999의 라벨 공개, 제 Ia/Ib상 용량 결정 임상시험

• 1367-0001

항 PD-1/PD-L1 요법을 투여받은 NRAS 돌연변이 진행성 흑색종 환자들에서 단일 제제 및 코비메티닙 또는 코비메티닙+ 아테졸리주맙과의 병용요법으로 벨바라페닙의 안전성, 약동학, 활성을 평가하기 위한 제 Ib상, 공개, 다기관 임상시험

• GO42273

KRAS G12C 돌연변이가 있는 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 단일제제로서 그리고 다른 항암요법과 병용하는 GDC-6036의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하는 제1a/1b상 용량 증량 및 용량 확장 임상시험

• GO42144

진행성 간암 환자를 대상으로 여러 면역요법 기반 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제IB/II상, 공개, 다기관, 무작위배정 포괄 임상시험(모르페우스-간)

• GO42216

국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 표적 요법 포함 또는 비포함 이나볼리십과 파클리탁셀 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 항종양 활성을 평가하는 제 1B 상 공개, 용량 증가 및 용량 확장 시험

• CO42800

진행성 또는 전이성 식도편평세포암종 환자를 대상으로 PD1-TIM3 이중특이적 항체인 RO7121661과 PD1-LAG3 이중특이적 항체인 RO7247669를 니볼루맙(NIVOLUMAB)과 비교하는 3개군, 무작위배정, 눈가림, 활성약 대조, 제II상 임상시험

• BP42772

면역관문 억제제 치료를 받던 도중이나 그 이후에 방사선상 종양 진행을 경험한 수술 불가, 국소 진행성, 또는 전이성 신세포암종 환자를 대상으로 카보잔티닙(CABOZANTINIB)과의 병합요법으로 투여한 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB)의 유효성과 안전성을 카보잔티닙(CABOZANTINIB) 단독 투여와 비교 평가하기 위한 제III상, 다기관, 무작위배정, 라벨 공개 임상시험

• WO41994

이전에 트라스투주맙(+/- 퍼투주맙) 및 탁센 기반 요법을 투여받은 HER2 양성 및 PD-L1 양성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 아테졸리주맙 또는 위약과 병용한 트라스투주맙 엠탄신의 유효성 및 안전성에 관한 무작위 배정, 다기관, 이중 눈가림, 위약 대조 제3상 임상시험

치료받지 않은 진행성 담도암 환자에서 시스플라틴 + 젬시타빈과 병용하여 베바시주맙을 포함하거나 포함하지 않는 아테졸리주맙의 제2상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험

• GO42661

재발성 또는 불응성 다발성 골수종이 있는 임상시험대상자에서 인간화 GPRC5D x CD3 이중 특이성 항체인 탈쿠에타맙의 제 1/2 상, 최초의 인체 대상, 라벨 공개, 용량 증량 임상시험

• TALMMY1001-PT3

재발성 또는 불응성 다발성 골수종이 있는 임상시험대상자에서 이중 특이성 T세포 경로변경 항체인 Talquetamab과 Teclistamab 병용 요법의 제1b상 용량 증량 임상시험

• 64007957MMY1003

방광절제술 후 CTDNA 양성인 고위험 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 보조요법으로서 아테졸리주맙(항-PD-L1 항체)을 위약과 비교한 제3상, 이중눈가림, 다기관, 무작위배정 임상시험

• BO42843

에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성의 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 GDC-9545 및 팔보시클립(PALBOCICLIB) 병합요법의 유효성과 안전성을 레트로졸(LETROZOLE) 및 팔보시클립 병합요법과 비교 평가하는 제III상 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 다기관 임상시험

삼중 음성 유방암 환자에서 아테졸리주맙 및 화학요법과 병용하는 티라고루맙의 안전성, 유효성 및 약동학에 대한 제1b상, 공개, 다중 코호트 임상시험

이전에 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB)과 베바시주맙(BEVACIZUMAB)을 이용한 치료 이력이 있는 간세포암종을 대상으로 렌바티닙(LENVATINIB) 또는 소라페닙(SORAFENIB)과 함께 투여하는 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB)을 렌바티닙(LENVATINIB) 또는 소라페닙(SORAFENIB)의 단독 투여와 비교하는 제III상, 라벨 공개, 무작위배정 임상시험

• MO42541

과거 치료가 효과가 없는 것으로 증명되었거나 사용할 수 있는 만족스러운 수준의 치료가 없는 ALK 융합 양성 고형종양이나 CNS 종양을 앓고 있는 소아 환자를 대상으로 알렉티닙(ALECTINIB)의 안전성과 약동학, 유효성을 평가하는 제I/II상, 라벨 공개, 다기관 임상시험

• GO42286

급성 골수성 백혈병 (AML) 또는 골수이형성 증후군 (MDS)이 있는 임상시험대상자에서 JNJ-74856665 (디하이드로오로테이트 탈수소효소 [DHODH] 억제제) 단독요법 또는 병용요법의 제 1 상, 최초의 인체 대상 (FIH), 용량 증량 임상시험

• 74856665AML1001

NHL 및 CLL이 있는 대상자에서 MALT1 억제제인 JNJ-67856633의 안전성, 약동학 및 약력학에 대한 제1상, 최초의 인체 대상, 라벨 공개 임상시험

• 67856633LYM1001

재발성 및 레날리도마이드-불응성 다발성 골수종이 있는 시험대상자에서 B세포 성숙화 항원 (BCMA)에 대한 키메릭 항원 수용체 T 세포 (CAR-T) 요법인 JNJ-68284528 대 포말리도마이드, 보르테조밉 및 덱사메타손 (PVd) 또는 다라투무맙, 포말리도마이드 및 덱사메타손 (DPd)을 비교하는 제3상 무작위 배정 임상시험

• 68284528MMY3002

비호치킨 림프종 (NHL) 및 만성 림프구성 백혈병 (CLL)이 있는 임상시험대상자에서 CD3 및 CD22를 표적화하는 이중 항체인 JNJ-75348780의 제1상, 최초의 인체 대상, 용량 증량 임상시험

• 75348780LYM1001

비호지킨 림프종 및 만성 림프구성 백혈병이 있는 임상시험대상자에서 JNJ-64264681 과 JNJ-67856633 병용 요법의 안전성, 약동학 및 약력학에 대한 제 1b 상, 라벨 공개 임상시험

• 64264681LYM1002

유전자 변이가 없는 진행성/전이성 비소세포폐암에서 DS1062a와 docetaxel을 비교한 3상 연구

• DS1062-A-U301 / TROPION-Lung01

이전 백금기반 화학요법 및 키나아제 저해제 치료를 받은 이력이 있는 유전자 변형 양성 비소세포폐암에서 DS1062에 대한 2상 연구

• DS1062-A-U202

진행성 고형 악성종양의 치료에서 사람 이중 특이성 EGFR 및 cMet 항체인 Amivantamab 피하 전달의 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 라벨 공개, 다기관, 용량 증량 제1b상 임상시험

CEACAM5 양성 종양이 있는 이전에 치료 받은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자에서 SAR408701 대 Docetaxel의 무작위 배정, 공개형 제3상 임상시험

BCG(Bacillus Calmette-Guerin) 백신을 투여받았고 고위험 비근침윤성 방광암(NMIBC)이 재발한 FGFR 돌연변이 또는 융합이 있는 시험대상자를 대상으로 얼다피티닙과 시험자가 선택한 방광내 항암화학요법을 비교하는 무작위 배정 제 2 상 임상시험

• 42756493BLC2003

절제 불가능한 진행성 또는 전이성 간세포 암종, 담도암 또는 간 전이 고형 종양이 있는 시험대상자 에게 경구로 투여한 RO7119929 (TLR7 AGONIST) 단일 제제의 안전성, 약동학, 약력학 및 예비임상 활성 양상을 평가하기 위한 최초 사람 대상, 공개, 용량 증량 제 1상 시험

• WP41377

치료를 받지 않은 에스트로겐 수용체 양성 및 HER2 음성 초기 유방암이 있는 폐경 후 여성을 대상으로 GDC-9545 + 팔보시클립의 유효성, 안전성 및 약동학을 아나스트로졸 + 팔보시클립과 비교하여 평가하는 무작위배정, 다기관, 공개, 2개군, 제2상, 선행 시험

• KCSG BR20-13

HER2 변이 전이성 비소세포폐암에서 trastuzumab deruxtecan을 연구한 2상, 다기관, 무작위배정 연구

• DS8201-A-U206 / DESTINY-Lung02

기존 치료를 받은 이력이 있는 전이성 또는 수술 불가능한 표피생장인자 수용체 변이성 비소세포폐암 환자에서 U3-1402를 평가한 무작위배정 2상 연구

• U31402-A-U201

수술 불가능하거나 전이성인 위암 또는 위식도 접합부암 환자 중 trastuzumab 병용요법 사용 후 질병 진행을 보인 환자에서 trastuzumab deruxtecan의 임상적 의의를 평가하기 위한 3상, 다기관, 무작위배정, 개방표지 연구

• DS8201-A-U306 / DESTINY-Gastric 04

수술 전 선행화학요법 이후 잔여 침습적 유방암 또는 액와림프절 침범이 있는 고위험군 HER2 양성 유방암 환자에서 trastuzumab deruxtecan 과 T-DM1을 비교한 3상, 다기관, 무작위배정, 개방표지, 활성 대조군 연구

• DS8201-A-U305 / DESTINY-Breast 05

3주기의 백금 이중화학요법을 받은 원발부위 불명암(CUP) 환자에서 게놈프로파일링에 따른 표적요법 또는 항암 면역요법 VS 백금기반 화학요법의 유효성과 안전성을 비교하는 제 2상, 무작위배정, 실약대조, 다기관 임상시험

• MX39795

여포성 림프종이 있는 시험대상자에서 리툭시맙의 동등생물의약품으로 제안된 DRL_RI의 유효성, 안전성 및 면역원성을 맙테라®와 비교(FLINTER)

• FLINTER

재발성 또는 불응성 고형 악성질환을 앓고 있는 어린이와 청소년, 젊은 성인을 대상으로 Lenvatinib의 항종양 활성과 안전성을 평가하기 위한 라벨 공개, 다기관, 제2상 바구니형 임상시험

• MK7902-013

PD-L1으로 선택된 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암종(recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma, R/M HNSCC) 환자 집단을 대상으로 1차 중재로서의 pembrolizumab(MK-3475)과 lenvatinib(E7080/MK-7902)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 lenvatinib을 병용하거나 병용하지 않은 pembrolizumab에 대한 제3상, 무작위배정, 위약 대조, 이중눈가림 임상시험(LEAP-010)

• MK7902-010

초기 HER2-양성 유방암에서 독소루비신 + 사이클로포스파마이드 투여 후 파클리탁셀 + 트라스투주맙 + 퍼투주맙을 투여하는 전보조요법에서 아테졸리주맙 또는 위약 병용의 유효성과 안전성을 평가하는 제 3상, 무작위배정, 이중-눈가림, 위약-대조 임상시험

• BO40747

PD-L1 양성 전이성 및/또는 재발성 자궁경부암 환자에서 티라고루맙+아테졸리주맙 및 아테졸리주맙 단독요법의 제2상, 안전성 및 유효성 임상시험

• WO42017

치료받은 적이 없는, 국소 진행성 또는 전이성 간세포암 환자에서 아테졸리주맙 + 베바시주맙 VS 소라페닙에 대한 제 3 상, 공개, 무작위배정 임상시험

• YO40245

수술적 절제 또는 소작술 후 재발 위험이 높은 간세포암종 환자에서 보조 요법으로 서 적극적 감시와 비교한 아테졸리주맙(항-PD-L1 항체) + 베바시주맙의 제 3 상, 다기관, 무작위 배정, 공개 임상시험

• WO41535

치료를 받은 적이 없는 역형성 림프종 키나제 ?양성 진행성 비소세포폐암 아시아 환자에서 알렉티닙 VS 크리조티닙에 대한 무작위배정, 다기관, 제 3상, 공개 임상시험

• YO29449

고위험 국소 진행성 두경부 편평세포암이 있는 환자에서 확정적 국소 요법 후 보조요법으로서 아테졸리주맙 (항-PD-L1 항체)에 대한 제 3상, 다기관, 무작위배정, 이중-눈가림, 위약-대조 임상시험

• WO40242

원발 침습성 삼중-음성 유방암 환자에서, 아테졸리주맙 (항-PD-L1 항체) + 안트라사이클린/ 냅-파클리탁셀을 기반으로 하는 전보조 화학요법과 위약 + 화학요법의 유효성과 안전성을 비교 연구하는 제 3상 무작위배정 임상시험

• WO39392

이전에 치료받은 적이 없는 전이성 삼중-음성 유방암 환자에서 아테졸리주맙 (항-PD-L1 항체) + 냅(NAB)-파클리탁셀 병용요법 VS 위약 + 냅(NAB)-파클리탁셀에 대한 제 3상, 다기관, 무작위배정, 위약-대조 임상시험

• WO29522

완전히 절제된 STAGE Ib(종양 ≥ 4 CM) 내지 STAGE IIIa 역형성 림프종 키나아제?양성 비소세포폐암 환자에서 보조 알렉티닙 VS 보조 백금-기반 화학요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제 3상, 공개, 무작위배정 임상시험

• BO40336

국소 진행성 또는 전이성 HER2 발현 암이 있는 환자를 대상으로 단일제제 및 트라스투주맙과의 병용요법으로 정맥 내 투여 BTRC4017A 의 안전성 및 약동학을 평가하는 제 1a/b 상, 공개, 용량증량 임상시험

• GO40311

국소 진행성 또는 전이성 에스트로겐 수용체 양성 유방암 환자에서 단독으로 투여하거나 팔보시클립 및/또는 LHRH 작용제와 병용한 GDC-9545의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하는 제1a/1b상, 다기관, 공개, 용량 증가, 용량 확장 임상시험

• GO39932

국소 진행성 또는 전이성 종양 환자에서 단일요법으로서 그리고 항암화학요법과 함께 및 없이 투여하는 아테졸리주맙과 병용요법으로서 투여시 MTIG7192A의 안전성 및 약물동태학에 대한 제 IA/IB상 공개, 용량 증가 임상시험

• GO30103

수술 가능한 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 아테졸리주맙(항PD-L1 항체)과 안트라사이클린/탁산 기반 보조화학요법의 병용투여를 화학요법 단독투여와 비교하는 제3상, 다기관, 무작위배정, 공개 임상시험

• W39391

국소 진행성 절제 불가 또는 전이성 위암 또는 위식도 접합부 암 또는 식도암(모르페우스 위 및 식도암) 환자에서 여러 가지 면역 요법 기반 치료 병합의 유효성과 안전성을 평가하는 제Ib/II상, 공개, 다기관, 무작위 배정, 포괄 임상 시험

• YO39609

전이성 췌관 선암종(모르페우스 췌장암) 환자에서 여러 가지 면역요법 기반 치료 병합의 유효성과 안전성을 평가하는 Ib/II상, 공개, 다기관, 무작위 배정, 포괄 임상 시험

• WO39608

백금 포함 항암화학요법 실패 후 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암종을 앓고 있는 환자들에서 여러 면역요법 기반 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제Ib/II상, 공개, 다기관, 무작위 배정 포괄 임상시험

• WO39613

고형 종양 환자에서 베바시주맙 및/또는 다른 치료제와 병용 투여한 아테졸리주맙(항-PD-L1 항체)의 안전성 및 유효성에 대한 공개, 다기관, IB상 임상시험

• GO30140

절제 불가능한 제III기 비소세포폐암이 있는 참여자들을 대상으로 M7824 + 화학방사선 병용 요법 후 M7824투여 방식을 위약 + 화학방사선 병용 요법 후 더발루맙 투여 방식과 비교한 다기관, 이중 눈가림, 무작위 배정, 대조 시험

활성 EGFR 돌연변이를 보유하고 이전 오시머티닙 요법에 대한 획득내성을 가진 MET 증폭, 진행성 또는 전이성 비소세포폐암에서의 오시머티닙 병용 테포티닙을 시험하는 제 2상 단일군 시험

백금 함유 화학요법 도중 또는 이후에 질병진행이 있는 진행성, 절제 불능 자궁경부암 참여자에서 빈트라푸스프 알파(M7824) 단독요법에 대한 제2상, 다기관, 공개 임상시험

담도암의 1차 치료 요법으로 젬시타빈 + 시스플라틴 요법에 빈트라퍼스프 알파(M7824)를 병용 또는 제외하는 제 2/3상 다기관, 무작위, 위약 대조 임상시험

PIK3CA 돌연변이, 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암이 있는 환자에서 이나볼리십 + 팔보시클립 및 풀베스트란트를 위약 + 팔보시클립 및 풀베스트란트와 비교하여 유효성과 안전성을 평가하는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조 임상시험

• WO41554

혈액에서 검출된 발현가능한 체세포 돌연변이를 가진 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 (NSCLC) 환자에 대한 치료제로서 다중 표적요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제 2/3 상 다기관 임상시험 (BFAST: 혈액 분석 스크리닝 임상시험)

• BO29554

이전에 치료받은 이력이 없는, PD-L1으로 선택된 국소 진행성 절제 불가 또는 전이성 비소세포 폐암 환자를 대상으로 ATEZOLIZUMAB과의 병합요법으로 투여한 항-TIGIT 항체 TIRAGOLUMAB을 ATEZOLIZUMAB과의 병합요법으로 투여한 위약과 비교하는 제III상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조 임상시험

• GO41717

치료받은 적이 없는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자에서 단일요법으로서 그리고 백금을 기반으로 하는 화학요법과 병용요법으로서 아테졸리주맙 (항-PD-L1 항체)에 대한 제3상, 다기관, 무작위배정, 위약-대조, 임상시험

• WO30070

치료받은 이력이 없는 확장기 소세포 폐암 환자를 대상으로 티라고루맙 (TIRAGOLUMAB)(항-TIGIT 항체)을 병용하거나 병용하지 않은 아테졸리주맙 (ATEZOLIZUMAB) + 카보플라틴 (CARBOPLATIN) 및 에토포시드 (ETOPOSIDE)를 평가하는 제III상,무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조 임상시험

절제가능한 STAGE II, IIIA,또는 선별된(SELECT) IIIB 비소세포폐암 환자에서 아테졸리주맙 또는 위약+백금-기반 화학요법의 병용에 의한 전보조요법의 유효성 및 안전성을 평가하는 제 3상,이중-눈가림,다기관,무작위배정 임상시험

• GO40241

전이성 삼중 음성 유방암 환자에서 여러 가지 면역 요법을 기반으로 한 병용 치료의 유효성과 안전성을 평가하는 Ib/II상, 공개, 다기관, 무작위 배정, 포괄 임상 시험

• CO40115

전이성 결장직장암 환자를 대상으로 여러 가지 면역요법 기반 치료 병용의 유효성 및 안전성을 평가하는 제1b/2상, 공개, 다기관, 무작위배정 포괄 임상시험(MORPHEUS-CRC)

• CO39612

호르몬 수용체 양성 HER2 음성 유방암 환자에서 면역 요법을 기반으로 한 여러 가지 병용 치료의 유효성과 안전성을 평가하는 Ib/II상, 공개, 다기관, 무작위 배정, 포괄 임상 시험(모르페우스 HR+ 유방암)

• CO39611

진행성 유방암, 난소암, 전립선암 시험 대상자에서 루카파립과 병용한 이파타설팁의 안전성 및 유효성을 평가하는 제1B상, 공개, 다기관 시험

• BO40933

전이성 비소세포 폐암(모르페우스 암) 환자에서 여러 가지 면역요법 기반 치료 병합의 유효성과 안전성을 평가하는 Ib/II상, 공개, 다기관, 무작위 배정, 포괄 임상 시험

• BO39610

호르몬 수용체 양성 및 HER2 음성 국소 진행성 절제 불가 또는 전이성 유방암에서 이파타설팁 + 팔보시클립 및 풀베스트란트를 위약 + 팔보시클립 및 풀베스트란트와 비교하는 제IB/III상 임상시험

• CO41012

조기에 재발하는 재발성 (수술불가능한 국소 진행성 또는 전이성) 삼중-음성 유방암 환자에서 아테졸리주맙 + 화학요법의 유효성 및 안전성에 대한 제 3상, 무작위배정, 이중-눈가림, 위약-대조, 다기관 임상시험

• MO39193/IMpassion132

STAGE IV 비소세포폐암 환자에서 아테졸리주맙 피하주사의 약물동태학, 유효성, 및 안전성을 연구하는 2-파트 제Ib상/2상 임상시험

• BP40657

비소세포 폐암 환자에서 백금을 포함하는 화학요법 실패 후 MPDL3280A (항-PDL1 항체)의 유효성과 안전성을 도세탁셀과 비교 연구하는 제 3 상, 공개, 다기관, 무 작위배정 임상시험

• YO29232

HER2-양성 초기 유방암 환자에서 화학요법과 병용 시 퍼투주맙과 트라스투주맙의 고 정 용량 복합제(FDC) 피하 투여의 약물동태학, 유효성, 및 안전성을 평가하는 제 3상 , 무작위배정, 다기관, 공개, 2-군 임상시험

• WO40324

절제불가능한 진행성 및／또는 전이성 신세포암 환자에서 아테졸리주맙 ± 베바시주맙과 병용 시 RO6874281의 안전성, 약물동태학 및 치료 활성을 평가하는 공개, 다기관, 무작위배정, 용량 증가, 제IB상 임상시험

• BP39365

NTRK1/2/3, ROS1 또는 ALK 유전자 재배열이 있는 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자의 치료를 위한 엔트렉티닙에 대한 공개, 다기관, 글로벌 제2상 바구니 시험

• GO40782 (RXDX-101-02)

근치적 일차 요법 옵션이 없거나 재발성/치료불응성 고형 종양 및 일차 CNS 종양이 있는 소아청소년 및 청년을 대상으로 한 엔트렉티닙(RXDX-101)의 제1/2상, 공개라벨, 용량 증가 및 확장 시험

• CO40778 (RXDX-101-03)

전이성 또는 절제불가능한 비소세포폐암 시험대상자에서 U3-1402의 다기관, 공개, 제 1상 임상시험

과거 치료받은 이력이 있는 상동재조합복구 돌연변이(Homologous Recombination Repair Mutation, HRRm) 및/또는 상동재조합결핍(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 양성 진행성 암 환자를 대상으로 Pembrolizumab과의 병합요법으로 투여한 Olaparib을 평가하는 제2상 임상시험

• MK7339-007

진행성/전이성 고형종양 또는 림프종 환자에서 단독요법으로 그리고 Pembrolizumab과의 병합요법으로 종양내 주사로 투여한 MK-1454를 평가하는 제1상 라벨 공개, 다기관 임상시험

• MK1454-001

전이성 비편평세포 비소세포 폐암 환자를 대상으로 1차 중재로 투여한, Lenvatinib (E7080/MK-7902)과 병용하거나 병용하지 않은 Pemetrexed + 백금제제 화학요법 + Pembrolizumab (MK-3475)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제3상 무작위배정, 위약 대조 임상시험(LEAP-006)

• MK-7902-006

진행성 비소세포 폐암이 있는 시험대상자에서 사람 이중 특이성 EGFR 및 cMet 항체인 JNJ-61186372 의 제 1 상, 최초의 인체 대상, 라벨 공개, 용량 증량 임상시험

• 61186372EDI1001

전이성 거세-저항성 전립선암 및 DNA-복구 결함이 있는 남성에서 Niraparib의 유효성 및 안전성 제 2상 임상시험

HER2 발현이 낮은, 절제 불능 및/또는 전이성 유방암 임상시험대상자에서 항-HER2-항체-약물 결합체(ADC)인 DS-8201A 대비 임상의 선정 요법을 시험하기 위한 제 3상, 다기관, 무작위 배정, 공개 임상, 활성 대조 임상시험

• DS8201-A-U303

진행성 또는 재발성 자궁내막암종의 1차 치료에 대해 Pembrolizumab (MK-3475) + Lenvatinib (E7080/MK-7902)을 화학요법과 비교하는 제3상, 무작위배정, 라벨-공개 임상시험(LEAP-001)

이전에 치료를 받은 이력이 있으며 백금 기반 2제 화학요법 및 면 역요법(항-PD-1/PD-L1 억제제) 후 질병진행(progressive disease, PD)을 경험한 전이성 비 소세포 폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC) 환자를 대상으로 lenvatinib(E7080/MK- 7902)과 병용한 pembrolizumab(MK-3475)의 유효성과 안전성을 docetaxel과 비교하는 제 3상 다기관, 무작위배정, 라벨 공개 임상시험

• MK7902-008

상동재조합복구 결함에 대해 특별한 선별 기준을 적용하지 않 은, 한 가지 차세대 호르몬성 제제(Next-generation Hormonal Agent, NHA)와 화학요법을 이용한 과거 치료에 실패했던 전이성 거세 저항성 전립선암(Metastatic Castration- Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475) + Olaparib 을 Abiraterone Acetate나 Enzalutamide와 비교하는 제3상, 무작위배정, 라벨 공개 임상시 험(KEYLYNK-010)

• MK-7339-010

전이성 편평세포 비소세포 폐암(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC)의 1차 치료에서 Carboplatin/탁산(Paclitaxel 또는 Nab-paclitaxel)과의 병합요법으로 Pembrolizumab을 투여한 후 Olaparib 유지요법과 병용하거나 병용하지 않은 채 Pembrolizumab을 투여하는 요법을 평가하는 제3상 임상시험

• MK-7339-008

전이성 비편평세포 비소세포 폐암 환자의 1차 치료에서 Pemetrexed/백금제제(Carboplatin 또는 Cisplatin)와의 병합요법으로 Pembrolizumab을 투여한 후 Pembrolizumab + Olaparib 유지요법을 Pembrolizumab + Pemetrexed 유지요법과 비교하는 제3상 임상시험

• MK-7339-006

Cisplatin 치료에 부적합한 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 방광절제술 + 수술전후 Pembrolizumab 치료를 방광절제술만 실시하는 것과 비교하는 제3상 무작위배정 임상시험(KEYNOTE-905)

• MK-3475-905

Cisplatin 치료에 적합한 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 수술전후 Pembrolizumab(MK-3475) + 신보조 화학요법을 수술전후 위약 + 신보조 화학요법과 비교 평가하기 위한 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(KEYNOTE-866)

• MK-3475-866

의학적으로 수술이 불가능한 제I기 또는 제IIA기 비소세포 폐암 (Non Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475)을 병 용하거나 병용하지 않은 체부정위방사선요법(Stereotactic Body Radiotherapy, SBRT)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제3상, 무작위배정, 위약 대조 임상시험(KEYNOTE- 867)

• MK-3475-867

비소세포폐암에서 경구용 EGFR/HER2 억제제인 TAK-788(AP32788)의 안전성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하는 제 1/2 상 임상시험

• AP32788-15-101

AIM-HN 및 SEQ-HN 시험: HRAS 돌연변이가 있는 두경부 편평세포암종(HNSCC) 환자를 대상으로 티피파닙의 유효성(AIM-HN)과 HRAS 돌연변이가 HNSCC의 1차 전신요법에 대한 반응에 미치는 영향(SEQ-HN)을 평가하는 2개 코호트, 비비교, 중축적 임상시험.

• KO-TIP-007

크리조티닙(XALKORI®) 복용 중 역형성 림프종 키나아제 양성 비소세포 폐암이 진행한 환자에서 브리가티닙(ALUNBRIGTM)과 알렉티닙(ALECENSA®) 투여를 비교한 제3상 무작위배정 공개 임상시험

• Bigatinib-3001

이전에 치료를 받은 이력이 없는 HER 2 음성, 절제 불가 또는 전이성 위 또는 위식도접합부 선암종 환자를 대상으로 1차 치료로서의 pembrolizumab (MK3475) + 화학요법을 위약 + 화학요법과 비교 평가하는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(KEYNOTE-859)

• MK-3475-859

위선암 및 위식도접합부(Gastroesophageal Junction, GEJ) 선암 환자를 대상으로 신보조/보조치료로서의 Pembrolizumab (MK-3475) + 화학요법(XP 또는 FP)을 위약 + 화학요법(XP 또는 FP)과 비교 평가하는 제III상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(KEYNOTE-585).

• MK-3475-585

BRCA 돌연변이가 없는 진행성 상피 난소암(Epithelial Ovarian Cancer, EOC)의 1차 치료에서 Pembrolizumab을 병용하거나 병용하지 않은 화학요법 후 Olaparib 또는 위약을 이용한 유지요법을 평가하는 무작위배정 제3상, 이중눈가림 임상시험(KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43)

• MK-7339-001

이전에 치료를 받은 이력이 있는 특정 고형종양 환자를 대상으 로 Lenvatinib (E7080/MK-7902) + Pembrolizumab (MK-3475)을 평가하는 다기관, 라벨- 공개, 제2상 임상시험(LEAP-005)

• LEAP-005

과거에 치료를 받은 이력이 있는 상동재조합복구 돌연변이(Homologous Recombination Repair Mutation, HRRm) 또는 상동재조합결핍(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 양성 진행성 암 환자를 대상으로 Olaparib 단독요법을 평가하는 제2상 임상시험

• MK-7339-002

진행성 간세포암종 환자에 대한 1차 요법에서 Pembrolizumab (MK-3475)과 병용한 Lenvatinib (E7080/MK-7902)의 안전성과 유효성을 Lenvatinib과 비 교 평가하기 위한 제3상 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성약 대조 임상시험(LEAP- 002)

• LEAP-002

칼메트-게랭 간균(Bacillus Calmette-Guerin, BCG) 유도요법 후 지속되거나 재발한 고위험 비근육 침습성 방광암(High-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer, HR NMIBC) 환자를 대상으로 BCG와의 병용요법으로 투여한 Pembrolizumab (MK-3475)의 유효성과 안전성을 연구하기 위한 제3상, 무작위배정, 대조약 대조 임상시험(KEYNOTE-676)

• MK-3475-676

지속성, 재발성, 또는 전이성 자궁경부암의 1차 치료에서 Pembrolizumab (MK-3475) + 화학요법을 화학요법 + 위약과 비교 평가하는 제3상, 무작 위배정, 이중눈가림, 위약 대조 임상시험(KEYNOTE-826)

• KEYNOTE-826

절제 가능한 제IIB기 또는 제IIIA기 비소세포 폐암(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC) 환자에 대한 신보조/보조 요법으로서의 백금제제 2제 화학 요법 +/- Pembrolizumab (MK-3475)을 평가하는 제III상, 무작위배정, 이중눈가림 임상 시험(KEYNOTE-671)

• KEYNOTE-671

진행성 비소세포 폐암을 대상으로 생체표지자 상태를 중심으로 Pembrolizumab (MK-3475, SCH 900475) 기반 병용요법을 평가하는 제2상 정밀 종양학 임상시험(KEYNOTE-495; KeyImPaCT)

• KEYNOTE-495

전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 아비라테론 아세테이트와 프레드니손을 아베마시클립과 병용하거나 병용하지 않는 조건으로 투여하는 제 2상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 시험

알렉티닙 또는 세리티닙 복용 중 역형성 림프종 키나아제 양성(ALK+) 진행성 비소세포 폐암(NSCLC)이 진행한 환자에서의 브리가티닙 투여

• Bigatinib-2002

호르몬 수용체 양성, HER2 음성 국소지역 재발성 또는 전이성 유방암이 있고 이 질병 조건에 대한 이전 전신 요법의 경험이 없이 폐경후 여성에서 비스테로이드성 아로마타제 억제제 (Anastrozole 또는 Letrozole) 및 CKDK4/6 억제제 LY2835219 또는 위약의 무작위 배경, 이중 눈가림, 위약 대조, 제3상 임상시험

호르몬수용체양성, HER2 음성국소진행성또는전이성유방암이있는여성에대한풀베스트란트 ± CDK4/6 억제제아베마시클립의무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 제3상임상시험

고위험, 림프절 양성, 초기 병기, 호르몬 수용체 양성, 인간 표피 성장인자 수용체 2 음성, 유방암 환자에 대하여 표준 보조 내분비 요법과 병용한 아베마시클립 치료를 표준 보조 내분비 요법만 실시한 경우와 비교하는 무작위 배정, 공개, 제 3상 시험

진행성의 난치성 고형암에서 단독 투여하거나 다른 성분과 병용 투여한 새로운 Anti-PD-L1 관문 항체(LY3300054)의 제 1a/1b상 시험

• I8J-MC-JYCA

진행성의 재발성/불응성 고형암에서 단독 투여하거나 항-PD-L1 항체인 LY3300054와 병용 투여한 항-TIM-3 항체 LY3321367의 제 1a/1b상 시험

• I9A-MC-JLDA

중추신경계 전이가 있는 상피세포 성장인자 수용체 돌연변이 양성 진행성 비소세포폐암 환자에서 1차 치료로서 AZD3759와 상피세포 성장인자 수용체 티로신 키나아제 저해제 표준요법(엘로티닙 또는 게피티닙)의 유효성과 안전성을 평가하는 제2/3상, 무작위배정, 공개, 다기관, 대조 임상시험

• AZD3759-003

진행성 췌장암 환자에서 화학요법을 동반하거나 동반하지 않고 니볼루맙(BMS-936558)과 병용 투여하는 카비랄리주맙(BMS-986227, FPA008)에 대한 제2상 임상시험

진행성 고형암을 앓는 아시아인 환자를 대상으로 BI 754091 단일요법 및 BI 754091+BI 754111 병용요법을 평가하기 위한 공개라벨, 제I상 임상시험

• 1381-0004

불응성 또는 재발성 고형암 및 림프종이 있는 출생부터 만 18세 미만까지의 소아 시험대상자를 대상으로 아벨루맙의 약동학, 약력학, 안전성 및 항암 활성을 평가하기 위한 공개 임상, 제1/2상 시험

1차 백금 기반 화학요법에 실패하였거나 불내성인 국소 진행성 또는 전이성 담도암 참여자에서 M7824 단독요법의 임상 유효성을 연구하기 위한 제2상 다기관 공개 임상시험

PD-L1 발현 진행성 비소세포폐암이 있는 환자에서 일차 요법으로서의 M7824 대 펨브롤리주맙에 대한 제2상, 다기관, 무작위 배정, 공개 임상, 대조 시험

• TRAP037

이전에 트라스투주맙과 탁산으로 치료받은 적이 있는 HER2 양성, 절제불가능 및/또는 전이성 유방암 시험대상자에서 항 HER2 항체약물결합체인 DS-8201a 대비 아도-트라스투주맙 엠탄신 (캐싸일라)의 제3상, 다기관, 무작위배정, 공개임상, 활성대조 임상시험

MET 엑손 14(METex14) 스키핑 변형 또는 MET증폭이 있는 진행성(IIIB/IV 기) 비소세포폐암을 대상으로 테포티닙을 연구하는 제 2 상 단일군 임상시험(VISION)

• VISION

T-DM1을 포함하여 이전의 표준치료인 항 HER2 요법으로 사전에 치료를 받은 HER2 양성, 절제불가능 및/또는 전이성 유방암 시험대상자에서 항 HER2 항체약물결합체인 DS-8201a 대비 연구자선정제제를 시험하기 위한 제3상, 다기관, 무작위배정, 공개임상, 활성대조 임상연구

새로 진단받은 FLT3-ITD (+) 급성 골수성 백혈병을 가진 18세~75세 시험대상자에서 유도 및 공고화학요법과 병용 투여, 그리고 연속 요법으로 투여한 퀴자티닙의 3상, 이중맹검, 위약 대조 임상시험

시스플라틴 투여가 불가능한 FGFR-양성 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 대상자에서 일차 치료로 아테졸리주맙과 병용되는 로가라티닙(BAY 1163877)에 대한 다국가, 다기관, 1b/2상 임상시험

• 19131_FORT 2

재발된 지연형 비호지킨 림프종(iNHL) 환자를 대상으로 표준 면역화학요법과 표준 면역화학요법과 정맥투여 PI3K 억제제 copanlisib의 병용을 비교하는 3상, 무작위배정, 이중 눈가림, 대조, 다기관 시험 - CHRONOS-4

• 17833 CHRONOS-4

재발된 지연형 B-세포 비호지킨 림프종(iNHL) 환자를 대상으로 리툭시맙과 copanlisib 병용의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 시험 ? CHRONOS-3

• 17067 CHRONOS-3

재발된 지연형 또는 공격형 비호지킨 림프종 환자에서 정맥 내 PI3K

• 16349/Chronos-1

이전에 백금-포함 화학요법을 받은 FGFR-양성의 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자에서 화학요법 대비 로가라티닙(BAY 1163877)의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 다기관 2/3상 임상시험

• 17403_FORT 1

PIK3CA/AKT1/PTEN-변형, 국소 진행성 또는 전이성, 삼중-음성 유방암 또는 호르몬 수용체 양성, HER2-음성 유방암 환자에 대한 치료시 이파타설팁 + 파클리탁셀에 대한 이중-눈가림, 위약-대조, 무작위배정 제 3상 임상시험

• CO40016

재발된 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 (AML) 환자에서 이다사누틀린 (IDASANUTLIN, MDM2 길항약) + 시타라빈 vs 시타라빈 + 위약에 대한 다기관, 이중-맹검, 무작위배정, 위약-대조, 제 3상 임상시험

• WO29519

웹기반으로 등록된 육종환자에 대한 분석

• KCSG UN16-10

한국인 신경내분비 종양 환자의 데이터를 수집하기 위한 관찰적 등록 연구

• KCSG UN10-18

한국인 암환자의 돌발 통증 관리 실태와 장애요인 조사

• KCSG PC14-17

이전에 항암화학요법으로 1차 치료를 받은 후 진행을 보인 국소적으로 진행된 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 치료를 위해 도세탁셀과 병용요법으로 투여되는 닌테다닙 (BIBF 1120)의 임상시험용의약품의 응급상황 사용 (Compassionate Use Program/ Named Patient Use)

• KCSG LU14-12

1차 치료로 상피성장인자 수용체 타이로신 카이네이즈 억제제 (EGFR-TKI) 치료후 진행된 비소세포폐암 환자에서 페멕트렉시드/시스플라틴 항암요법과 페멕트렉시드 단독 항암요법의 제 2상 무작위 배정 비교 연구

• KCSG LU12-13

확장기 소세포 폐암 환자에서 유도요법 후 부분반응 이상의 반응을 보인 환자에서, 이후 소라페닙 단독 지속 요법과 경과 관찰요법의 비교, 무작위 배정, 2상 임상연구

• KCSG LU10-14

재발성 또는 전이성 두경부 침샘암 환자에서 BIBF1120 (Nintedanib)의 제2상 임상시험: 다기관 2상 연구

• KCSG HN14-01

국소진행성 비인두암에서 근치적 목적의 동시 화학 방사선 요법에서 백급(Cisplatin) 3주 요법과 1주 요법을 비교하는 무작위배정 제2상 임상시험

• KCSG HN10-02

진행성 신세포암에서 Everolimus(아피니토ⓡ)성과연구 시범사업

• KCSG GU16-06

비투명세포 신장암에서 파조파닙 치료의 2상 임상연구

• KCSG GU12-03

전이성 비투명세포 신세포암에 대한 Temsirolimus(토리셀)의 효능을 보기 위한 제 2상 임상시험

• KCSG GU11-03

신장암 환자에 대한 웹기반 등록 연구

• KCSG GU10-12

표준 항암 화학요법에 불응성을 보이는 전이성 대장암 환자에서 페메트렉시드(Pemetrexed)와 엘로티닙(Erlotinib) 병합요법의 유효성에 대한 제 2상 임상시험

• KCSG CO15-06

HER2양성 유방암 환자에서 트라스투주맙 엠탄신 + 퍼투주맙을 항암화학요법 + 트라스투주맙 및 퍼투주맙과 비교하여 평가하는 무작위배정, 다기관, 공개, 2 군, 제3상 선행화학요법 시험

• TRIO021

표준 화학요법에 불응성인 RICTOR 증폭 고형암 환자에서 Vistusertib(AZD2014)의 제2상 임상시험 (KM-02)

• KCSG UN17-15

표준 화학요법에 불응성인 TSC1 또는 2 결핍 또는 TSC1/2 돌연변이 고형암 환자에서 Vistusertib(AZD2014) 단일 제제의 2상 임상시험 (KM-02)

• KCSG UN17-14

말기 암환자들을 대상으로 연명의료계획서(POLST) 작성과 적용에 대한 가용성 연구

• KCSG PC17-01

재발성 혹은 진행성 변연구역B세포림프종 환자에서의 벤다무스틴-리툭시맙 복합항암화학요법의 2상 연구

• KCSG LY14-09

육종양 폐암에서 durvalumab과 Tremelimumab 병용 치료요법에 대한 제2상 임상연구

• KCSG LU16-07 /TR-01

드문 상피성장인자 수용체 변이가 존재하는 비소세포폐암 환자를 대상으로 AZD9291을 평가하는 공개라벨, 다기관, 제II상 단일군 임상시험 (KCSG LU15-09)

• KCSG LU15-09

치료를 받은 경험이 없거나 화학요법으로 전치료를 받은 경험이 있는 EGFR 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 afatinib(BIBW2992)을 평가하기 위한 공개라벨 확장 사용 프로그램

• KCSG LU13-05

진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자에서 이리노테칸 (Irinotecan®), 시스플라틴(Cisplatin®)과 에스-원 (S-1®) 복합항암요법을 이용한 제 1/2상 임상연구

• KCSG LU08-02

백금기반 치료에 실패한 재발성 또는 전이성 두경부편평상피세포암 환자에서 BKM120의 효용성 및 안전성에 대한 공개, 단일약제, 다기관 2상 연구

• KCSG HN12-12

진행성 간암에서 간동맥색전술 (TransArterial ChemoEmbolization:TACE) 및 소라페닙 (넥사바 정, 바이엘사) 병행투여요법의 임상연구

• KCSG HB09-02

결장암에서 수술 후 재발방지 modified FOLFOX-6 요법의 옥살리플라틴 (oxaliplatin) 투여 횟수에 대한 유효성과 안전성에 대한 제 3상 비교 임상시험

• KCSG CO09-07

재발성 및 전이성 유방암 환자의 전향적 코호트 구축 및 임상결과 분석

• KCSG BR14-07

A Phase II, Multicenter, Randomized Trial of Eribulin Plus Gemcitabine (EG) vs. Paclitaxel Plus Gemcitabine (PG) in Patients With HER2-Negative Metastatic Breast Cancer as First -line Chemotherapy

• KCSG BR13-11

A Phase III, randomized clinical trial of standard adjuvant endocrine therapy +/- chemotherapy in patients with 1-3 positive nodes, hormone receptor-positive and HER2-negative breast cancer with recurrence score (RS) of 25 or less. RXPONDER: A clinical trial RX for positive node, endocrine reponsive breast cancer

• KCSG BR12-09

이전에 라파티닙과 트라스트주맙으로 치료받았던 HER2 양성 전이성 유방암 환자에서 라파티닙과 비노렐빈 병용 요법과 비노렐빈 단독 요법을 비교하는 무작위 배정 제 2상 임상 연구

• KCSG BR11-06

타목시펜 치료력이 있는 호르몬 수용체 양성인 재발성 또는 전이성,폐경전 유방암 환자에서 Fulvestrant 와 Goserelin 대 Anastrozole과 Goserelin 대 Goserelin 단독 치료의 activity 를 평가하는 다기관, 무작위 배정2상 연구

• KCSG BR10-04

KIT 변이(mutation) 또는 증폭(amplification)이 있는 불응성 전이암환자를 대상으로 Imatinib 투여의 임상적 효과와 안전성을 평가하는 제 2상, 공개 임상시험

• KCSG UN18-05

IL-2 치료를 받은 악성 흑색종 환자의 치료 반응, 부작용 및 예후에 대한 다기관 후향적 연구

• KCSG UN17-10

유전체 불안정성 위암환자의 이차요법으로서의 Durvalumab/tremelimumab 과 paclitaxel 의 1b/2상 임상시험

• KCSG ST18-03

전이성 및 재발성 위암 환자에서 1차 항암화학요법으로 S-1, oxaliplatin, irinotecan 3제 요법과 cisplatin, S-1 2제 요법 군간의 치료 효과 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 공개, 제3상 임상시험

• KCSG ST17-20

진행병기 림프절외 NK/T-세포 림프종 환자의 임상양상과 치료 및 예후: 국내 다기관 후향적 연구

• KCSG LY18-01

ROS1 전위가 있는 비소세포폐암환자의 코호트 구축 및 임상결과 분석

• KCSG LU17-13

전이성 침샘암 환자에서 1차 치료로 Nanoxel 과 Herzuma 의 복합항암요법의 다기관 2상 연구 (KM-11)

• KCSG HN18-08

절제불가능한 국소진행성 비강/부비동암에서 docetaxel/5-FU/cisplatin 선행항암화학요법과 예방적 pegteograstim을 병용하는 다기관2상 임상시험

• KCSG HN18-07

불응성 고형암 환자를 대상으로 한 Sirolimus 단독 요법의 효과 및 안전성 평가를 위한 Pilot 임상시험 (KM-02)

• KCSG UN17-16

Dacarbazine 이나 temozolomide를 포함한 일차 치료에 실패한 C -KIT 유전자 돌연변이를 가진 전이성 악성 흑색종 환자에서 Regorafenib 대한 유효성을 보기 위한 제 2상 임상시험

• KCSG UN14-13

재발성 및 전이성 70세 이상의 위암 환자에서 1차 항암화학요법으로 복합요법과 단독요법 군간의 치료 효과 및 순응도 비교; 다기관 무작위배정 3상 임상시험

• KCSG ST13-10

80세 이상 광범위큰 B세포림프종(diffuse large B cell lymphoma) 환자에서 R-miniCHOP 요법의 효과 및 부작용에 대한 전향적 registry 연구

• KCSG LY17-08

재발성 또는 불응성의 진행성 흉선 상피 종양에 대한 팔보시클립의 제2상 시험

• KCSG LU17-21

EGFR exon 20 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자에서 osimertinib 의 2상 연구

• KCSG LU17-19

한국인 폐암환자 유전체 데이터베이스 구축을 통한 한국인 폐암환자 유전체 지형 확인

• KCSG LU15-14

흔한 EGFR돌연변이를 가진 비소세포 폐암에서 수술후 보조 항암치료와 gefitinib의 결합 항암요법 (Intercalating chemotherapy)과 보조 항암치료를 비교하는 다기관, 무작위 배정, 제 3상 연구

• KCSG LU15-12

완전 절제된 비-소세포 폐암에서 MEDI4736 보조 요법에 대한 제 III상 전향적 이중 눈가림 위약 대조 무작위배정 임상시험

• KCSG LU15-11

한국인 난치성 두경부암, 식도암 환자에서 유전체 기반의 표적치료 우산형 공익적 다기관 임상연구

• KCSG HN15-16

국소 진행성 두경부 편평세포암 환자의 치료 현황 파악을 위한 후향적 연구

• KCSG HN13-01

국소 림프절전이가 동반된 방광암 환자에서 복합요법 치료성적 비교

• KCSG GU17-03

재발성 또는 전이성 요로상피암에서 시스플라틴포함 항암요법 완료 후 진행하지 않은 환자를 대상으로 한 페메트렉시드 유지와 경과 관찰의 비교에 대한 전향적 3상 시험 (PREMIER)

• KCSG GU16-05

진행된 요로상피암에서 일차 항암치료로서 시스플라틴포함 항암요법의 4회 적용과 6회 적용 비교 연구: 무작위배정 3상연구 (FOCUS study)

• KCSG GU16-02

DNA 복구 유전자 결핍 또는 POLE 유전자 돌연변이가 있는 전이성 대장암에서 아벨루맙 (avelumab)의 효능을 평가하는 2상 연구

• KCSG CO17-07

국소 진행성 직장암 환자에서 MGMT promoter 메틸화를 기준으로 capecitabine 기반 수술 전 선행 화학방사선요법에 temozolomide를 추가하여 효능을 비교하는 전향적, 예측 인자 층화, 무작위 배정 제 2상 임상 시험

• KCSG CO17-02

전이성 직결장암 환자에서 1차 치료로서 FOLFIRI 요법과 Bevacizumab 또는 Cetuximab 병용 요법의 사용 패턴을 확인하기 위한 등록연구

• KCSG CO15-07

전체 엑솜 염기서열 분석으로 확인한 호르몬 수용체 양성 과변이 (hypermutated) 전이성 유방암 환자에서 durvalumab (MEDI4736) 과 tremelimumab 병합치료의 2상 임상시험

• KCSG BR17-04

한국 남성 유방암의 intrinsic subtype에 따른 임상양상과 예후에 대한 대기관 후향적 연구

• KCSG BR16-09

Anthracycline과 taxane을 포함한 항암화학요법으로 치료받았거나 저항성을 보이는 재발성 혹은 전이성 유방암에서 Vinorelbine 단독요법과 Pemetrexed와 Vinorelbine 복합요법의 II상 임상시험

• KCSG BR15-17

호르몬수용체 양성 전이성 유방암을 가진 폐경 전 여성 환자에서 palbociclib+exemestane+ GnRH agonist 병합요법과 capecitabine요법을 비교하는 무작위 제 2상 임상시험

• KCSG BR15-10

삼중 음성 유방암 환자에서 (선행) 보조 항암 요법으로 안트라사이클린계 약물 투여 후 탁산 요법 대 안트라사이클린계 약물 투여 후 탁산 + 카보플라틴 요법을 비교하는 무작위배정, 다기관, 공개 제 3상 임상시험(PEARLY Trial)

• KCSG BR15-01