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    유방암 (MK7339-009)

    국소 재발성 수술 불가 또는 전이성 삼중음성 유방암(Triple Negative Breast Cancer, TNBC) 환자를 대상으로 1차 화학요법 + Pembrolizumab을 통한 임상적 이익의 유도 후 투여한 Olaparib + Pembrolizumab을 화학요법 + Pembrolizumab과 비교하는 라벨 공개, 무작위배정, 제2/3상 임상시험(KEYLYNK-009)

    • PI / PI기관 임석아 / 서울대학교병원(서울)
    • 목표 대상자 수 38 명
  • 등록중

    폐암

    전이성 또는 절제불가능한 비소세포폐암 시험대상자에서 U3-1402의 다기관, 공개, 제 1상 임상시험

    • 목표 대상자 수 6 명
  • 등록중

    - (MK7339-007)

    과거 치료받은 이력이 있는 상동재조합복구 돌연변이(Homologous Recombination Repair Mutation, HRRm) 및/또는 상동재조합결핍(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 양성 진행성 암 환자를 대상으로 Pembrolizumab과의 병합요법으로 투여한 Olaparib을 평가하는 제2상 임상시험

    • 목표 대상자 수 12 명
  • 등록중

    유방암 두경부식도암 (MK1454-001)

    진행성/전이성 고형종양 또는 림프종 환자에서 단독요법으로 그리고 Pembrolizumab과의 병합요법으로 종양내 주사로 투여한 MK-1454를 평가하는 제1상 라벨 공개, 다기관 임상시험

    • 목표 대상자 수 14 명
  • 등록중

    폐암 (MK-7902-006)

    전이성 비편평세포 비소세포 폐암 환자를 대상으로 1차 중재로 투여한, Lenvatinib (E7080/MK-7902)과 병용하거나 병용하지 않은 Pemetrexed + 백금제제 화학요법 + Pembrolizumab (MK-3475)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제3상 무작위배정, 위약 대조 임상시험(LEAP-006)

    • 목표 대상자 수 726 명
  • 등록중

    폐암

    진행성 비소세포 폐암이 있는 시험대상자에서 사람 이중 특이성 EGFR 및 cMet 항체인 JNJ-61186372 의 제 1 상, 최초의 인체 대상, 라벨 공개, 용량 증량 임상시험

    • 목표 대상자 수 400 명
  • 등록중

    유방암 (DS8201-A-U303)

    HER2 발현이 낮은, 절제 불능 및/또는 전이성 유방암 임상시험대상자에서 항-HER2-항체-약물 결합체(ADC)인 DS-8201A 대비 임상의 선정 요법을 시험하기 위한 제 3상, 다기관, 무작위 배정, 공개 임상, 활성 대조 임상시험

    • 목표 대상자 수 30 명
  • 등록중

    간담췌암 (MK-3475-966)

    진행성 및/또는 절제 불가 담도암종 환자를 대상으로 1차 요법으 로서의 Pembrolizumab + Gemcitabine/Cisplatin을 위약 + Gemcitabine/Cisplatin과 비교하 는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험

    • PI / PI기관 유창훈 / 서울아산병원(서울)
    • 목표 대상자 수 788 명
  • 등록중

    비뇨기암

    진행성 또는 재발성 자궁내막암종의 1차 치료에 대해 Pembrolizumab (MK-3475) + Lenvatinib (E7080/MK-7902)을 화학요법과 비교하는 제3상, 무작위배정, 라벨-공개 임상시험(LEAP-001)

    • 목표 대상자 수 30 명
  • 등록중

    폐암 (MK7902-008)

    이전에 치료를 받은 이력이 있으며 백금 기반 2제 화학요법 및 면 역요법(항-PD-1/PD-L1 억제제) 후 질병진행(progressive disease, PD)을 경험한 전이성 비 소세포 폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC) 환자를 대상으로 lenvatinib(E7080/MK- 7902)과 병용한 pembrolizumab(MK-3475)의 유효성과 안전성을 docetaxel과 비교하는 제 3상 다기관, 무작위배정, 라벨 공개 임상시험

    • 목표 대상자 수 405 명

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.