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  • 등록중

    KCSG

    간담췌암 (KCSG HB25-22)

    1차 치료로 병합 면역치료를 받은 국소 진행성 또는 절제 불가능한 진행성 간세포암 환자를 대상으로 포스트록스+렌바티닙 대 렌바티닙 병용요법을 비교하는 제2상 다기관, 무작위 배정, 공개 임상시험

    • PI / PI기관 전홍재 / 분당차병원(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 명 / 80 명 (0.0%)
  • 등록중

    전원모집중 KCSG

    위암 (KCSG ST25-19)

    재발성, 전이성 EBV양성 위암환자에서 아자시티딘 및 옥살리플라틴 병용요법 제 2상 임상시험

    • PI / PI기관 강병욱 / 칠곡경북대학교병원(대구)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 3 명 / 32 명 (9.4%)
  • 등록중

    KCSG

    간담췌암 (KCSG HB25-16)

    진행성 담도암 환자에서 면역항암제 기반 병용 투여 유지요법에 대한 제 IIb상 무작위 배정 임상시험

    • PI / PI기관 이충근 / 연세암병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 2 명 / 160 명 (1.3%)
  • 등록중

    KCSG

    유방암 (KCSG BR25-20)

    전이성 유방암 환자에서 Eribulin-Nivolumab 병용요법의 실제 유용성과 안전성 평가 및 바이오마커 분석을 위한 다기관 전향·후향 코호트 연구

    • PI / PI기관 서경진 / 분당서울대학교병원(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 2 명 / 100 명 (2.0%)
  • 등록중

    KCSG

    위암 (KCSG ST25-13)

    복막전이 위암 환자의 치료에 복강내 파클리탁셀과 FOLFOX전신항암 병행요법의 효능을 보기 위한 다기관 3상 임상시험

    • PI / PI기관 김진원 / 분당서울대학교병원(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 9 명 / 321 명 (2.8%)
  • 등록중

    전원모집중 KCSG

    간담췌암 (KCSG HB25-07)

    이전에 치료받지 않은 절제 불가능한 국소 진행성 혹은 전이성 담도암 환자를 대상으로 젬시타빈, 시스플라틴, 냅-파클리탁셀, 티스렐리주맙 병합요법의 효과와 독성을 연구하는 다기관, 제1b/2상 임상 시험

    • PI / PI기관 전홍재 / 분당차병원(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 55 명 / 62 명 (88.7%)
  • 등록중

    전원모집중 KCSG

    간담췌암 (KCSG HB25-10)

    진행성 담도암 환자의 유전체 프로파일링 및 임상적 예후에서 순환 종양 DNA(ctDNA)의 역할: 전향적, 관찰 및 역학 연구

    • PI / PI기관 전홍재 / 분당차병원(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 42 명 / 100 명 (42.0%)
  • 등록중

    전원모집중 KCSG

    간담췌암 (KCSG HB25-09)

    전향적, 관찰 및 역학 연구: 진행성 담도암 환자의 순환 종양 DNA(ctDNA)기반 유전체 프로파일링 및 임상 예후 역할 분석

    • PI / PI기관 전홍재 / 분당차병원(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 79 명 / 200 명 (39.5%)
  • 등록중

    전원모집중 KCSG

    폐암 (KCSG LU25-03)

    EGFR TKI치료 후 선암에서 소세포폐암으로 변형된 환자에서 에토포시드, 카보플라틴 및 아테졸리주맙과 함께 탈라타맙(AMG757)의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상시험: 2상 다기관 임상시험

    • PI / PI기관 안명주 / 한양대학교병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 20 명 / 50 명 (40.0%)
  • 등록중

    전원모집중 KCSG

    유방암 (KCSG BR24-12)

    트라스투주맙 데룩스테칸 투여 후 진행/실패한 진행성 HER2 양성 유방암 환자를 대상으로 트라스트주맙 엠탄신 투여에 대한 전향적 관찰 연구

    • PI / PI기관 이경훈 / 서울대학교병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 8 명 / 100 명 (8.0%)

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.