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    KCSG

    두경부식도암 (KCSG HNE23-06)

    HER2 과발현이 있는 침샘암 환자에서 zanidatamab에 대한 공개, 단일군, 다기관 2상 연구

    • PI / PI기관 김범석 / 서울대학교병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 15 명 / 32 명 (46.9%)
  • 등록중

    KCSG

    위암 (KCSG ST23-03)

    HER2 양성 진행성 위암 환자에서 2차 치료제로 trastuzumab, bevacizumab 및 paclitaxel의 1B/2상 전향적 다기관 임상시험

    • PI / PI기관 구동회 / 강북삼성병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 13 명 / 47 명 (27.7%)
  • 등록중

    KCSG

    기타 (KCSG AL23-02)

    c-MET 유전자 변이를 동반한 난치성 고형 종양이 있는 환자들에게 ABN401 의 2 상 바구니 임상시험 (KOSMOS-II 연구의 일부)

    • PI / PI기관 정민규 / 연세암병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 9 명 / 20 명 (45.0%)
  • 등록중

    KCSG

    간담췌암 (KCSG HB23-01)

    근치적 절제술 이후 FOLFIRINOX로 치료 받은 췌장암 환자에 대한 장기 추적, 다기관, 전향적 연구

    • PI / PI기관 이명아 / 가톨릭대학교 서울성모병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 88 명 / 110 명 (80.0%)
  • 등록중

    KCSG

    기타 (KCSG AL22-27)

    BRAF V600E 또는 임상적으로 유용 가능한 BRAF 유전자 변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 dabrafenib과 trametinib 병용요법의 효과를 확인하기 위한 2상 임상시험

    • PI / PI기관 박세준 / 가톨릭대학교 서울성모병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 23 명 / 30 명 (76.7%)
  • 등록중

    KCSG

    유방암 (KCSG BR22-20)

    한글 제목: HR (+)/HER2 (-) 진행성, 전이성 유방암 환자에서 Letrozole + Ribociclib 대비 Fulvestrant + Letrozole + Ribociclib 병합 요법의 임상적 효능을 비교하기 위한 무작위 배정 2상 임상시험

    • PI / PI기관 박인혜 / 고려대학교 구로병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 87 명 / 202 명 (43.1%)
  • 등록중

    KCSG

    기타 (KCSG AL22-17)

    기능적 철결핍을 동반한 항암화학요법 유발 빈혈에서 고용량 정맥용 철분제와 적혈구형성자극제 병용요법에 대한 전향적, 다기관, 무작위 배정 3상 임상 연구

    • PI / PI기관 장대영 / 한림대학교 성심병원(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 248 명 / 312 명 (79.5%)
  • 등록중

    KCSG

    대장/직장암 (KCSG CO22-12)

    결장암에서 순환종양DNA 기반 보조항암치료의 플랫폼 연구 Part 1: 보조항암치료를 받는 2-3기 결장암에서 전향적 ctDNA 모니터링 관찰 연구

    • PI / PI기관 한세원 / 서울대학교병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 686 명 / 1200 명 (57.2%)
  • 등록중

    KCSG

    부인암 (KCSG GY22-08)

    점액성 난소암, 난관암, 일차 복막암 환자에서 Bevacizumab + modified FOLFIRINOX 항암 요법을 시험하는 2상 임상 시험

    • PI / PI기관 김민환 / 연세암병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 18 명 / 37 명 (48.6%)
  • 등록중

    KCSG

    림프종/혈액암 (KCSG LY22-15)

    한국인 에르드하임-체스터병의 임상-유전학적 특성에 대한 분석

    • PI / PI기관 김태민 / 서울대학교병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 14 명 / 50 명 (28.0%)

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.