임상연구 검색

  1. home
  2. 임상연구란?
  3. 임상연구 검색

임상연구 등록하기

연구 진행상태

연구 단계

연구 주도

지역

검색 초기화

  • 등록중

    림프종/혈액암

    재발성 및 레날리도마이드-불응성 다발성 골수종이 있는 시험대상자에서 B세포 성숙화 항원 (BCMA)에 대한 키메릭 항원 수용체 T 세포 (CAR-T) 요법인 JNJ-68284528 대 포말리도마이드, 보르테조밉 및 덱사메타손 (PVd) 또는 다라투무맙, 포말리도마이드 및 덱사메타손 (DPd)을 비교하는 제3상 무작위 배정 임상시험

    • PI / PI기관 김석진 / 삼성서울병원(서울)
    • 목표 대상자 수 12 명
  • 등록중

    림프종/혈액암 (75348780LYM1001)

    비호치킨 림프종 (NHL) 및 만성 림프구성 백혈병 (CLL)이 있는 임상시험대상자에서 CD3 및 CD22를 표적화하는 이중 항체인 JNJ-75348780의 제1상, 최초의 인체 대상, 용량 증량 임상시험

    • 목표 대상자 수 160 명
  • 등록중

    림프종/혈액암 (64264681LYM1002)

    비호지킨 림프종 및 만성 림프구성 백혈병이 있는 임상시험대상자에서 JNJ-64264681 과 JNJ-67856633 병용 요법의 안전성, 약동학 및 약력학에 대한 제 1b 상, 라벨 공개 임상시험

    • 목표 대상자 수 135 명
  • 등록중

    폐암

    CEACAM5 양성 종양이 있는 이전에 치료 받은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자에서 SAR408701 대 Docetaxel의 무작위 배정, 공개형 제3상 임상시험

    • 목표 대상자 수 18 명
  • 등록중

    비뇨기암 (42756493BLC2003)

    BCG(Bacillus Calmette-Guerin) 백신을 투여받았고 고위험 비근침윤성 방광암(NMIBC)이 재발한 FGFR 돌연변이 또는 융합이 있는 시험대상자를 대상으로 얼다피티닙과 시험자가 선택한 방광내 항암화학요법을 비교하는 무작위 배정 제 2 상 임상시험

    • PI / PI기관 - / -(기타)
    • 목표 대상자 수 28 명
  • 등록중

    대장/직장암 (DS8201-A-U207 / DESTINY-CRC02)

    HER2 과발현 진행성, 전이성, 또는 절제 불가능한 대장/직장암에서 trastuzumab deruxtecan 의 임상적 의의를 평가한 2상, 다기관, 무작위배정 연구

    • PI / PI기관 김태유 / 서울대학교병원(서울)
    • 목표 대상자 수 120 명
  • 등록중

    간담췌암 (WP41377)

    절제 불가능한 진행성 또는 전이성 간세포 암종, 담도암 또는 간 전이 고형 종양이 있는 시험대상자 에게 경구로 투여한 RO7119929 (TLR7 AGONIST) 단일 제제의 안전성, 약동학, 약력학 및 예비임상 활성 양상을 평가하기 위한 최초 사람 대상, 공개, 용량 증량 제 1상 시험

    • 목표 대상자 수 100 명
  • 등록중

    원발부위불명암 (MX39795)

    3주기의 백금 이중화학요법을 받은 원발부위 불명암(CUP) 환자에서 게놈프로파일링에 따른 표적요법 또는 항암 면역요법 VS 백금기반 화학요법의 유효성과 안전성을 비교하는 제 2상, 무작위배정, 실약대조, 다기관 임상시험

    • 목표 대상자 수 790 명
  • 등록중

    림프종/혈액암 - (FLINTER)

    여포성 림프종이 있는 시험대상자에서 리툭시맙의 동등생물의약품으로 제안된 DRL_RI의 유효성, 안전성 및 면역원성을 맙테라®와 비교(FLINTER)

    • 목표 대상자 수 284 명
  • 등록중

    HGG, RMS, EWS/pPNET, 골육종을 제외한 기타 고형종양 (MK7902-013)

    재발성 또는 불응성 고형 악성질환을 앓고 있는 어린이와 청소년, 젊은 성인을 대상으로 Lenvatinib의 항종양 활성과 안전성을 평가하기 위한 라벨 공개, 다기관, 제2상 바구니형 임상시험

    • 목표 대상자 수 8 명

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.