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  • 등록중

    KCSG

    위암 (KCSG ST17-20)

    전이성 및 재발성 위암 환자에서 1차 항암화학요법으로 S-1, oxaliplatin, irinotecan 3제 요법과 cisplatin, S-1 2제 요법 군간의 치료 효과 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 공개, 제3상 임상시험

    • PI / PI기관 장대영 / 한림대학교 성심병원(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 220 명 / 286 명 (76.9%)
  • 등록중

    KCSG

    위암 (KCSG ST15-08)

    근치적 절제수술을 시행받은 IIIB 및 IV(M0) 병기 (AJCC 6판 기준)의 진행성 위암 환자에서 수술 후 보조항암화학요법 도세탁셀/캡사이타빈/옥살리플라틴을 수술 후 캡사이타빈/옥살리플라틴과 비교하는 제3상, 공개형, 무작위배정 임상시험

    • PI / PI기관 류민희 / 서울아산병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 265 명 / 286 명 (92.7%)
  • 등록중

    림프종/혈액암 (90014496LYM1001)

    재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종이 있는 성인 임상시험대상자에서 자가 CD19/CD20 이중 특이성 CAR-T 세포 요법인 JNJ-90014496의 제1b상, 다기관, 라벨 공개 임상시험

    • 목표 대상자 수 6 명
  • 등록중

    유방암 비뇨기암 부인암

    EMBER-4: 재발 위험이 높은 ER+, HER2- 조기 유방암으로 이전에 2년에서 5년간 보조 내분비 요법을 받은 환자들에서 보조 임루네스트란트를 표준 보조 내분비 요법과 비교하는 무작위 배정, 공개, 제 3상 시험

    • 목표 대상자 수 250 명
  • 등록중

    폐암

    SUNRAY-01, PD-L1 발현 ≥50%인 시험대상자들에서 1차 요법으로 LY3537982 + 펨브롤리주맙을 위약 + 펨브롤리주맙과 비교하거나, PD-L1 발현에 관계없이 LY3537982 + 펨브롤리주맙 + 페메트렉시드 + 백금 기반 화학요법을 위약 + 펨브롤리주맙 + 페메트렉시드 + 백금 기반 화학요법과 비교하는 KRAS G12C 변이, 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 시험대상자들에 대한 글로벌 치료적 확증 시험

    • 목표 대상자 수 0 명
  • 등록중

    유방암 (CO44657)

    이전 보조 내분비요법에 내성이 있는 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성 진행성 유방암 환자에서 CDK4/6 억제제와 병용 시 풀베스트란트와 비교한 지레데스트란트의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상, 무작위배정, 공개시험

    • PI / PI기관 김지형 / 강남세브란스병원(서울)
    • 목표 대상자 수 1050 명
  • 등록중

    유방암 (CO44194)

    이전 치료 경험이 없는 PD-L1 양성, 국소 진행성 절제불가 또는 전이성 삼중 음성 유방암 시험대상자에서 냅-파클리탁셀과 병용한 펨브롤리주맙 대비 냅-파클리탁셀과 병용한 토벰스토미그/RO7247669를 평가하는 제2상, 다기관, 무작위배정, 이중눈가림 시험

    • 목표 대상자 수 160 명
  • 등록중

    유방암 (WO43571)

    이전 치료 경험이 없는 HER2 양성, 에스트로겐 수용체 양성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 페스코 + 탁산계 약물 유도요법 후 페스코 대비 지레데스트란트 + 페스코 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제3상, 무작위배정, 공개 시험

    • 목표 대상자 수 730 명
  • 등록중

    유방암 (WO44263)

    PIK3CA 돌연변이 HER2 양성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 시험대상자에서 일차 치료 유도요법 후 유지요법으로 위약 + 페스코® 병용요법과 비교한 이나볼리십 + 페스코® 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제3상, 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 시험

    • 목표 대상자 수 230 명
  • 등록중

    림프종/혈액암

    다발성 골수종 환자에서 여러 요법의 안전성 및 유효성을 평가하는 플랫폼 시험

    • 목표 대상자 수 30 명

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.