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(KCSG BR21-09)
상동 재조합 결함이 있는 폐경 전 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자에 대한 팔보시클립 병용 내분비 요법 후 탈라조파립 대 탈라조파립 + 아테졸리주맙의 무작위 배정 제 II 상 임상시험
- PI / PI기관 박연희 / 삼성서울병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 47 명 / 178 명 (26.4%)
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KCSG
(KCSG ST21-05)
II, III기 위암 환자에서 수술 후 XELOX (oxaliplatin + capecitabine) 보조항암화학요법의 최적 oxaliplatin 투여 기간에 대한 무작위 제3상 임상시험
- PI / PI기관 장대영 / 한림대학교 성심병원(경기도)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 638 명 / 976 명 (65.4%)
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KCSG
(KCSG HNE20-20)
희귀 난치성 두경부암에서 유전체 기반의 표적 치료 다기관 임상시험 (TRIUMPH2): part 2 침샘암 마스터 프로토콜
- PI / PI기관 김혜련 / 연세암병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 306 명 / 150 명 (204.0%)
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KCSG
(KCSG HB20-14)
담도암에서 근치적 목적의 수술적 절제 후 Gemcitabine, Capecitabine 병용 화학요법을 Capecitabine 단독 화학요법과 비교하는 다기관, 무작위 배정, 제 3상 연구
- PI / PI기관 박준오 / 삼성서울병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 455 명 / 490 명 (92.9%)
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KCSG
(KCSG BR19-13)
HIPEx (HIgh risk ER+HER2- T1-2N0-1 early breast cancer with Palbociclib plus Endocrine Therapy): GenesWell™ BCT 를 포함하는 ER-양성/HER2-음성 T1-2N0-1 조기유방암 환자의 팔보시클립과 내분비 병용 요법에 대한 단일군 제 2 상 시험
- PI / PI기관 박연희 / 삼성서울병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 154 명 / 226 명 (68.1%)
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전원모집중 KCSG
(KCSG BR19-21)
HER-2 표적치료 후 진행된 HER-2 양성 뇌전이 유방암 환자에서 Trastuzumab biosimilar(Herzuma)-Abemaciclib 및 fulvestrant 병용 요법의 안전성, 유효성 평가를 위한 다기관 제2상 임상시험
- PI / PI기관 박경화 / 고려대학교 안암병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 44 명 / 48 명 (91.7%)
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KCSG
(KCSG BR19-03)
이전에 두가지 이상의 HER2 표적 치료를 받았던 HER2 양성 재발성 혹은 전이성 유방암 환자에서 에리불린 단독 요법과 에리불린 + SB3 (허셉틴 바이오시밀러) 병용요법을 비교하는 무작위 배정 제 2상 임상 연구
- PI / PI기관 임석아 / 서울대학교병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 131 명 / 180 명 (72.8%)
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등록중
KCSG
(KCSG ST17-20)
전이성 및 재발성 위암 환자에서 1차 항암화학요법으로 S-1, oxaliplatin, irinotecan 3제 요법과 cisplatin, S-1 2제 요법 군간의 치료 효과 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 공개, 제3상 임상시험
- PI / PI기관 장대영 / 한림대학교 성심병원(경기도)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 229 명 / 286 명 (80.1%)
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KCSG
(KCSG ST15-08)
근치적 절제수술을 시행받은 IIIB 및 IV(M0) 병기 (AJCC 6판 기준)의 진행성 위암 환자에서 수술 후 보조항암화학요법 도세탁셀/캡사이타빈/옥살리플라틴을 수술 후 캡사이타빈/옥살리플라틴과 비교하는 제3상, 공개형, 무작위배정 임상시험
- PI / PI기관 류민희 / 서울아산병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 268 명 / 286 명 (93.7%)
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(90014496LYM1001)
재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종이 있는 성인 임상시험대상자에서 자가 CD19/CD20 이중 특이성 CAR-T 세포 요법인 JNJ-90014496의 제1b상, 다기관, 라벨 공개 임상시험
- 목표 대상자 수 6 명
* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.