임상연구 검색

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(KCSG ST25-13)
복막전이 위암 환자의 치료에 복강내 파클리탁셀과 FOLFOX전신항암 병행요법의 효능을 보기 위한 다기관 3상 임상시험
- PI / PI기관 김진원 / 분당서울대학교병원(경기도)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 2 명 / 321 명 (0.6%)
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(KCSG HB25-07)
이전에 치료받지 않은 절제 불가능한 국소 진행성 혹은 전이성 담도암 환자를 대상으로 젬시타빈, 시스플라틴, 냅-파클리탁셀, 티스렐리주맙 병합요법의 효과와 독성을 연구하는 다기관, 제1b/2상 임상 시험
- PI / PI기관 전홍재 / 분당차병원(경기도)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 9 명 / 62 명 (14.5%)
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(KCSG BR24-12)
트라스투주맙 데룩스테칸 투여 후 진행/실패한 진행성 HER2 양성 유방암 환자를 대상으로 트라스트주맙 엠탄신 투여에 대한 전향적 관찰 연구
- PI / PI기관 이경훈 / 서울대학교병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 2 명 / 100 명 (2.0%)
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(KCSG GU24-05)
진행성 요로상피암에서 3차 이상요법으로서enfortumab vedotin 의 임상적 유효성에 대한 한국의 다기관 후향적 코호트 연구
- PI / PI기관 김인호 / 가톨릭대학교 서울성모병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 명 / 150 명 (0.0%)
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(KCSG BR24-10)
사시투주맙 고비테칸 (SG)을 투여 받고 있는 전이성 삼중 음성 유방암 (mTNBC) 환자에서 호중구감소증 완화를 위해 G-CSF의 페길화 제형을 활용하는 다기관, 라벨 공개, 단일군, 제II상 임상시험
- PI / PI기관 박연희 / 삼성서울병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 9 명 / 40 명 (22.5%)
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(KCSG ST24-13)
국소진행성 절저불가능 또는 전이성 위 또는 GEJ 선암종에 대해 이전에 전신 항암화학요법을 받은 경우. 단, 참여하기 최소 6개월 전에 완료된 선행보조 또는 보조항암요법은 허용됨. 4. 연구자의 판단에 따라, 환자에게 참여를 배제할 만한 유의한 위 출혈 및/또는 치료되지 않은 위궤양이 있는 경우 5. 연구자의 의견에 따라, 환자에게 졸베툭시맙 투여 또는 내약에 부적합한 기타 상태가 있는 경우
- PI / PI기관 류민희 / 서울아산병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 명 / 57 명 (0.0%)
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(KCSG ST24-11)
Claudin18.2양성, HER2 음성, 진행성 위암에서 zolbetuximab+항암화학요법의 real world의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관 코호트 연구
- PI / PI기관 라선영 / 연세암병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 45 명 / 80 명 (56.3%)
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(KCSG PC24-09)
카페시타빈 관련 수족증후군 예방을 위한 항염트리펩타이드 크림의 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 3상 연구
- PI / PI기관 한혜숙 / 충북대학교병원(충청도)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 14 명 / 264 명 (5.3%)
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(KCSG ST24-08)
전이성 위암에서 3차 치료로 trastuzumab-deruxtecan의 real world의 유효성과 안전성 평가하기 위한 다기관 코호트 연구
- PI / PI기관 정민규 / 연세암병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 42 명 / 300 명 (14.0%)
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(KCSG HNE24-06)
진행성 침샘암에서 darolutamide, goserelin 및 docetaxel의 병용치료에 대한 공개, 다기관, 바이오마커 2상 임상시험
- PI / PI기관 김범석 / 서울대학교병원(서울)
- 현재등록 / 목표 대상자 수 21 명 / 29 명 (72.4%)
* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.
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