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(WP42627)
진행성 및/또는 전이성 고형암 시험대상자에서 섬유아세포 활성화 단백질-α(FAP) 표적 CD40 작용제인 RO7300490을 단일제제로 사용 또는 아테졸리주맙과 병용 시 안전성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하는 공개, 다기관, 용량 증가 및 확장 제1상 시험
- 목표 대상자 수 280 명
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등록중
재발 위험이 높고 고용량 시스플라틴에 부적합한 두경부 편평세포암종 절제술을 받은 참여자를 대상으로 무질병 생존율의 개선을 입증하기 위한 위약 및 방사선요법 대비 제비나판트 및 방사선요법의 유효성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 2개군 제3상 시험
- 목표 대상자 수 700 명
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등록중
(64007957MMY3001)
재발성 또는 불응성 다발골수종이 있는 임상시험대상자에서 테클리스타맙과 다라투무맙 피하주사 (Tec-Dara) 병용 요법 대 다라투무맙 피하주사, 포말리도마이드 및 덱사메타손 (DPd) 또는 다라투무맙 피하주사, 보르테조밉 및 덱사메타손 (DVd)을 비교하는 제 3 상 무작위 배정 임상시험
- 목표 대상자 수 560 명
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(YO42137)
근치적 동시 화학방사선요법 후에 암이 진행되지 않은 절제불가능한 식도 편평세포 암종 환자에서 티라고루맙(항-TIGIT 항체)을 병용하거나 병용하지 않은 아테졸리주맙의 제 3 상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험
- 목표 대상자 수 750 명
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등록중
종양 유형을 불문한 정밀 면역종양학 및 체세포 표적지향 제II상 플랫폼 임상시험
- 목표 대상자 수 770 명
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(CSP-170001(EBV))
표준치료에 실패한 Epstein-Barr virus (EBV) 양성 악성 종양 환자에서 앱비앤티셀의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 단일군, 공개, 제 1/2a상 임상시험
- PI / PI기관 - / -(서울)
- 목표 대상자 수 72 명
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(EU101)
진행성 고형암 환자를 대상으로 항-CD137(4-1BB) 작용제 단클론항체인 EU101의 안전성, 유효성 및 약동학을 평가하기 위한 공개, 제1/2상 임상시험
- 목표 대상자 수 110 명
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등록중
진행성 또는 전이성 RET 융합-양성 비소세포 폐암의 1차 치료로 백금-기반 화학요법 + 페메트렉시드 ± 펨브롤리주맙과 LOXO-292를 비교하는 다기관, 무작위배정, 공개, 제3상 시험(LIBRETTO-431)
- 목표 대상자 수 20 명
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ER+ 국소 진행성 또는 전이성 유방암 및 기타 특정 비-유방암 환자들에 대한 단독 요법 및 항암 요법과의 병용 요법으로 투여된 LY3484356의 제 1a/1b상 시험(EMBER)
- 목표 대상자 수 40 명
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등록중
보조 HER2-표적 요법을 마친 고위험, 림프절-양성, HR+, HER2+ 초기 유방암이 있는 시험대상자들에 대한 아베마시클립과 표준 보조 내분비 요법 병용의 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 제 3상 시험(eMonarcHER)
- 목표 대상자 수 73 명
* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.