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    비뇨기암

    유해한 생식세포 또는 체세포 상동 재조합 복구 (HRR) 유전자 돌연변이 전이성 거세 민감성 전립선암 (mCSPC)이 있는 임상시험대상자의 투여요법에서 아비라테론 아세테이트 및 프레드니손과 니라파립 병용 대비 아비라테론 아세테이트 및 프레드니손의 제3상, 무작위 배정, 위약 대조, 이중 눈가림 임상시험

    • 목표 대상자 수 45 명
  • 등록중

    대장/직장암 완화의료

    전이성 대장암 환자 하위모집단에서 표적요법의 안전성과 유효성을 평가하는 제1/1b상 전세계, 다기관, 공개 우산형 시험(INTRINSIC)

    • 목표 대상자 수 160 명
  • 등록중

    대장/직장암 완화의료

    이전 치료 경험이 있는 CEACAM5 고발현, 전이성, 현미부수체 안정형 대장직장선암종 환자에서 오비누투주맙 사전 요법 후 시비사타맙과 섬유아세포 활성화 단백질 A(FAP) 표적 4-1BB 리간드(CD137L)인 RO7122290의 병용요법에 대한 안전성, 약동학, 약력학 및 예비 항종양 활성을 평가하는 공개, 다기관, 제1B상 시 험

    • 목표 대상자 수 80 명
  • 등록중

    흑색종 (GO42273)

    항 PD-1/PD-L1 요법을 투여받은 NRAS 돌연변이 진행성 흑색종 환자들에서 단일 제제 및 코비메티닙 또는 코비메티닙+ 아테졸리주맙과의 병용요법으로 벨바라페닙의 안전성, 약동학, 활성을 평가하기 위한 제 Ib상, 공개, 다기관 임상시험

    • 목표 대상자 수 83 명
  • 등록중

    KRAS G12C 돌연변이가 있는 진행성 또는 전이성 고형 종양 (GO42144)

    KRAS G12C 돌연변이가 있는 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 단일제제로서 그리고 다른 항암요법과 병용하는 GDC-6036의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하는 제1a/1b상 용량 증량 및 용량 확장 임상시험

    • 목표 대상자 수 236 명
  • 등록중

    국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 (GO41596)

    국소 진행성 또는 전이성 고형 종양이 있는 시험대상자에서 단일 제제로 사용한 XmAb24306 및 아테졸리주맙과 병용 투여한 XmAb24306 의 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 제Ia/Ib상, 공개, 다기관, 글로벌, 용량 증가 임상시험

    • 목표 대상자 수 250 명
  • 등록중

    간담췌암 (GO42216)

    진행성 간암 환자를 대상으로 여러 면역요법 기반 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제IB/II상, 공개, 다기관, 무작위배정 포괄 임상시험(모르페우스-간)

    • 목표 대상자 수 100 명
  • 등록중

    유방암 (CO42867)

    유방암 환자를 대상으로 여러 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제IB/II상, 공개, 다기관, 무작위배정 포괄 임상시험(MORPHEUS- BREAST CANCER)

    • PI / PI기관 손주혁 / 연세암병원(서울)
    • 목표 대상자 수 255 명
  • 등록중

    고형암 (CO42800)

    국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 표적 요법 포함 또는 비포함 이나볼리십과 파클리탁셀 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 항종양 활성을 평가하는 제 1B 상 공개, 용량 증가 및 용량 확장 시험

    • 목표 대상자 수 120 명
  • 등록중

    두경부식도암 (BP42772)

    진행성 또는 전이성 식도편평세포암종 환자를 대상으로 PD1-TIM3 이중특이적 항체인 RO7121661과 PD1-LAG3 이중특이적 항체인 RO7247669를 니볼루맙(NIVOLUMAB)과 비교하는 3개군, 무작위배정, 눈가림, 활성약 대조, 제II상 임상시험

    • 목표 대상자 수 255 명

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.