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  • 등록중

    비뇨기암

    진행성 또는 재발성 자궁내막암종의 1차 치료에 대해 Pembrolizumab (MK-3475) + Lenvatinib (E7080/MK-7902)을 화학요법과 비교하는 제3상, 무작위배정, 라벨-공개 임상시험(LEAP-001)

    • 목표 대상자 수 30 명
  • 등록중

    폐암 (MK7902-008)

    이전에 치료를 받은 이력이 있으며 백금 기반 2제 화학요법 및 면 역요법(항-PD-1/PD-L1 억제제) 후 질병진행(progressive disease, PD)을 경험한 전이성 비 소세포 폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC) 환자를 대상으로 lenvatinib(E7080/MK- 7902)과 병용한 pembrolizumab(MK-3475)의 유효성과 안전성을 docetaxel과 비교하는 제 3상 다기관, 무작위배정, 라벨 공개 임상시험

    • 목표 대상자 수 405 명
  • 등록중

    비뇨기암 (MK-7339-010)

    상동재조합복구 결함에 대해 특별한 선별 기준을 적용하지 않 은, 한 가지 차세대 호르몬성 제제(Next-generation Hormonal Agent, NHA)와 화학요법을 이용한 과거 치료에 실패했던 전이성 거세 저항성 전립선암(Metastatic Castration- Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475) + Olaparib 을 Abiraterone Acetate나 Enzalutamide와 비교하는 제3상, 무작위배정, 라벨 공개 임상시 험(KEYLYNK-010)

    • 목표 대상자 수 35 명
  • 등록중

    폐암 (MK-7339-008)

    전이성 편평세포 비소세포 폐암(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC)의 1차 치료에서 Carboplatin/탁산(Paclitaxel 또는 Nab-paclitaxel)과의 병합요법으로 Pembrolizumab을 투여한 후 Olaparib 유지요법과 병용하거나 병용하지 않은 채 Pembrolizumab을 투여하는 요법을 평가하는 제3상 임상시험

    • 목표 대상자 수 40 명
  • 등록중

    폐암 (MK-7339-006)

    전이성 비편평세포 비소세포 폐암 환자의 1차 치료에서 Pemetrexed/백금제제(Carboplatin 또는 Cisplatin)와의 병합요법으로 Pembrolizumab을 투여한 후 Pembrolizumab + Olaparib 유지요법을 Pembrolizumab + Pemetrexed 유지요법과 비교하는 제3상 임상시험

    • 목표 대상자 수 36 명
  • 등록중

    비뇨기암 (MK-3475-905)

    Cisplatin 치료에 부적합한 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 방광절제술 + 수술전후 Pembrolizumab 치료를 방광절제술만 실시하는 것과 비교하는 제3상 무작위배정 임상시험(KEYNOTE-905)

    • 목표 대상자 수 610 명
  • 등록중

    비뇨기암 (MK-3475-866)

    Cisplatin 치료에 적합한 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 수술전후 Pembrolizumab(MK-3475) + 신보조 화학요법을 수술전후 위약 + 신보조 화학요법과 비교 평가하기 위한 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(KEYNOTE-866)

    • 목표 대상자 수 790 명
  • 등록중

    두경부식도암 (KO-TIP-007)

    AIM-HN 및 SEQ-HN 시험: HRAS 돌연변이가 있는 두경부 편평세포암종(HNSCC) 환자를 대상으로 티피파닙의 유효성(AIM-HN)과 HRAS 돌연변이가 HNSCC의 1차 전신요법에 대한 반응에 미치는 영향(SEQ-HN)을 평가하는 2개 코호트, 비비교, 중축적 임상시험.

    • 목표 대상자 수 284 명
  • 등록중

    폐암 (Bigatinib-3001)

    크리조티닙(XALKORI®) 복용 중 역형성 림프종 키나아제 양성 비소세포 폐암이 진행한 환자에서 브리가티닙(ALUNBRIGTM)과 알렉티닙(ALECENSA®) 투여를 비교한 제3상 무작위배정 공개 임상시험

    • 목표 대상자 수 50 명
  • 준비중

    전원모집중 KCSG

    희귀암 (KCSG-TEST-01)

    전원 TEST

    • PI / PI기관 조영래 / 위드시스템()
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 명 / 100 명 (0.0%)

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