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  • 등록종료

    희귀암 (CO39262)

    이전에 치료받은 적이 없는 BRAFV600 돌연변이-양성 절제불가능한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자에서 위약+코비메티닙+베무라페닙 VS 아테졸리주맙+코비메티닙+베무라페닙의 제 3상,이중-눈가림, 무작위배정, 위약-대조 임상시험

    • 목표 대상자 수 26 명
  • 등록종료

    부인암 (1336-0011)

    국소 진행되거나 전이된 비-편평세포 비소세포폐암 및 기타 고형암종 환자를 대상으로 BI 836880+ezabenlimab 병용요법의 안전성, 내약성, 약물동태학, 약물동력학 및 유효성을 규명하기 위한 공개라벨, 제Ib상, 용량 결정 임상시험

    • 목표 대상자 수 17 명
  • 등록종료

    유방암 (1280-0018)

    국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 xentuzumab 과 abemaciclib 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하고 국소 진행성 또는 전이성 호르몬 수용체-양성, HER2 음성(HER2-) 유방암 환자를 대상으로 xentuzumab 과 abemaciclib 및 내분비치료 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하고 뒤이어 후속 투여확장 코호트를 연구하기 위한 공개라벨, 제 Ib 상, 용량 증량 임상시험

    • PI / PI기관 NA / NA(기타)
    • 목표 대상자 수 11 명
  • 등록종료

    대장/직장암 폐암 림프종/혈액암 NUT 암종 (1367-0001)

    진행성 악성종양 환자에서 1일 1회 경구 투여하며 임상적 이득을 보이는 환자에 반복 투여한 BI 894999의 라벨 공개, 제 Ia/Ib상 용량 결정 임상시험

    • 목표 대상자 수 4 명
  • 등록종료

    비뇨기암 (WO41994)

    면역관문 억제제 치료를 받던 도중이나 그 이후에 방사선상 종양 진행을 경험한 수술 불가, 국소 진행성, 또는 전이성 신세포암종 환자를 대상으로 카보잔티닙(CABOZANTINIB)과의 병합요법으로 투여한 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB)의 유효성과 안전성을 카보잔티닙(CABOZANTINIB) 단독 투여와 비교 평가하기 위한 제III상, 다기관, 무작위배정, 라벨 공개 임상시험

    • 목표 대상자 수 500 명
  • 등록종료

    간담췌암 (GO42661)

    치료받지 않은 진행성 담도암 환자에서 시스플라틴 + 젬시타빈과 병용하여 베바시주맙을 포함하거나 포함하지 않는 아테졸리주맙의 제2상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험

    • PI / PI기관 박준오 / 삼성서울병원(서울)
    • 목표 대상자 수 150 명
  • 등록종료

    림프종/혈액암 (68284528MMY3002)

    재발성 및 레날리도마이드-불응성 다발성 골수종이 있는 시험대상자에서 B세포 성숙화 항원 (BCMA)에 대한 키메릭 항원 수용체 T 세포 (CAR-T) 요법인 JNJ-68284528 대 포말리도마이드, 보르테조밉 및 덱사메타손 (PVd) 또는 다라투무맙, 포말리도마이드 및 덱사메타손 (DPd)을 비교하는 제3상 무작위 배정 임상시험

    • PI / PI기관 김석진 / 삼성서울병원(서울)
    • 목표 대상자 수 12 명
  • 등록종료

    림프종/혈액암 (FLINTER)

    여포성 림프종이 있는 시험대상자에서 리툭시맙의 동등생물의약품으로 제안된 DRL_RI의 유효성, 안전성 및 면역원성을 맙테라®와 비교(FLINTER)

    • 목표 대상자 수 284 명
  • 등록종료

    유방암 (BO40747)

    초기 HER2-양성 유방암에서 독소루비신 + 사이클로포스파마이드 투여 후 파클리탁셀 + 트라스투주맙 + 퍼투주맙을 투여하는 전보조요법에서 아테졸리주맙 또는 위약 병용의 유효성과 안전성을 평가하는 제 3상, 무작위배정, 이중-눈가림, 위약-대조 임상시험

    • 목표 대상자 수 453 명
  • 등록종료

    비뇨기암 (WO42017)

    PD-L1 양성 전이성 및/또는 재발성 자궁경부암 환자에서 티라고루맙+아테졸리주맙 및 아테졸리주맙 단독요법의 제2상, 안전성 및 유효성 임상시험

    • 목표 대상자 수 160 명

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.