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  • 등록종료

    위암 (MK-3475-859)

    이전에 치료를 받은 이력이 없는 HER 2 음성, 절제 불가 또는 전이성 위 또는 위식도접합부 선암종 환자를 대상으로 1차 치료로서의 pembrolizumab (MK3475) + 화학요법을 위약 + 화학요법과 비교 평가하는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(KEYNOTE-859)

    • 목표 대상자 수 780 명
  • 등록종료

    비뇨기암 (MK-7339-001)

    BRCA 돌연변이가 없는 진행성 상피 난소암(Epithelial Ovarian Cancer, EOC)의 1차 치료에서 Pembrolizumab을 병용하거나 병용하지 않은 화학요법 후 Olaparib 또는 위약을 이용한 유지요법을 평가하는 무작위배정 제3상, 이중눈가림 임상시험(KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43)

    • 목표 대상자 수 1086 명
  • 등록종료

    HRRm 또는 HRD 양성 암 (MK-7339-002)

    과거에 치료를 받은 이력이 있는 상동재조합복구 돌연변이(Homologous Recombination Repair Mutation, HRRm) 또는 상동재조합결핍(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 양성 진행성 암 환자를 대상으로 Olaparib 단독요법을 평가하는 제2상 임상시험

    • 목표 대상자 수 370 명
  • 등록종료

    비뇨기암 (MK-3475-676)

    칼메트-게랭 간균(Bacillus Calmette-Guerin, BCG) 유도요법 후 지속되거나 재발한 고위험 비근육 침습성 방광암(High-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer, HR NMIBC) 환자를 대상으로 BCG와의 병용요법으로 투여한 Pembrolizumab (MK-3475)의 유효성과 안전성을 연구하기 위한 제3상, 무작위배정, 대조약 대조 임상시험(KEYNOTE-676)

    • 목표 대상자 수 550 명
  • 등록종료

    폐암 (KEYNOTE-671)

    절제 가능한 제IIB기 또는 제IIIA기 비소세포 폐암(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC) 환자에 대한 신보조/보조 요법으로서의 백금제제 2제 화학 요법 +/- Pembrolizumab (MK-3475)을 평가하는 제III상, 무작위배정, 이중눈가림 임상 시험(KEYNOTE-671)

    • 목표 대상자 수 786 명
  • 등록종료

    폐암 (Bigatinib-2002)

    알렉티닙 또는 세리티닙 복용 중 역형성 림프종 키나아제 양성(ALK+) 진행성 비소세포 폐암(NSCLC)이 진행한 환자에서의 브리가티닙 투여

    • PI / PI기관 조은경 / 가천대학교 길병원(인천)
    • 목표 대상자 수 103 명
  • 등록종료

    유방암

    고위험, 림프절 양성, 초기 병기, 호르몬 수용체 양성, 인간 표피 성장인자 수용체 2 음성, 유방암 환자에 대하여 표준 보조 내분비 요법과 병용한 아베마시클립 치료를 표준 보조 내분비 요법만 실시한 경우와 비교하는 무작위 배정, 공개, 제 3상 시험

    • 목표 대상자 수 0 명
  • 등록종료

    위암 간담췌암 식도암 (1381-0004)

    진행성 고형암을 앓는 아시아인 환자를 대상으로 BI 754091 단일요법 및 BI 754091+BI 754111 병용요법을 평가하기 위한 공개라벨, 제I상 임상시험

    • 목표 대상자 수 51 명
  • 등록종료

    폐암 (TRAP037)

    PD-L1 발현 진행성 비소세포폐암이 있는 환자에서 일차 요법으로서의 M7824 대 펨브롤리주맙에 대한 제2상, 다기관, 무작위 배정, 공개 임상, 대조 시험

    • 목표 대상자 수 300 명
  • 등록종료

    폐암 (VISION)

    MET 엑손 14(METex14) 스키핑 변형 또는 MET증폭이 있는 진행성(IIIB/IV 기) 비소세포폐암을 대상으로 테포티닙을 연구하는 제 2 상 단일군 임상시험(VISION)

    • 목표 대상자 수 100 명

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.