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등록종료
(1367-0001)
진행성 악성종양 환자에서 1일 1회 경구 투여하며 임상적 이득을 보이는 환자에 반복 투여한 BI 894999의 라벨 공개, 제 Ia/Ib상 용량 결정 임상시험
- 목표 대상자 수 4 명
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등록종료
(GO42273)
항 PD-1/PD-L1 요법을 투여받은 NRAS 돌연변이 진행성 흑색종 환자들에서 단일 제제 및 코비메티닙 또는 코비메티닙+ 아테졸리주맙과의 병용요법으로 벨바라페닙의 안전성, 약동학, 활성을 평가하기 위한 제 Ib상, 공개, 다기관 임상시험
- 목표 대상자 수 83 명
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등록종료
(GO42144)
KRAS G12C 돌연변이가 있는 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 단일제제로서 그리고 다른 항암요법과 병용하는 GDC-6036의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하는 제1a/1b상 용량 증량 및 용량 확장 임상시험
- 목표 대상자 수 498 명
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등록종료
(BP42772)
진행성 또는 전이성 식도편평세포암종 환자를 대상으로 PD1-TIM3 이중특이적 항체인 RO7121661과 PD1-LAG3 이중특이적 항체인 RO7247669를 니볼루맙(NIVOLUMAB)과 비교하는 3개군, 무작위배정, 눈가림, 활성약 대조, 제II상 임상시험
- 목표 대상자 수 255 명
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등록종료
(WO41994)
면역관문 억제제 치료를 받던 도중이나 그 이후에 방사선상 종양 진행을 경험한 수술 불가, 국소 진행성, 또는 전이성 신세포암종 환자를 대상으로 카보잔티닙(CABOZANTINIB)과의 병합요법으로 투여한 아테졸리주맙(ATEZOLIZUMAB)의 유효성과 안전성을 카보잔티닙(CABOZANTINIB) 단독 투여와 비교 평가하기 위한 제III상, 다기관, 무작위배정, 라벨 공개 임상시험
- 목표 대상자 수 500 명
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등록종료
(GO42661)
치료받지 않은 진행성 담도암 환자에서 시스플라틴 + 젬시타빈과 병용하여 베바시주맙을 포함하거나 포함하지 않는 아테졸리주맙의 제2상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험
- PI / PI기관 박준오 / 삼성서울병원(서울)
- 목표 대상자 수 150 명
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등록종료
에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성의 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 GDC-9545 및 팔보시클립(PALBOCICLIB) 병합요법의 유효성과 안전성을 레트로졸(LETROZOLE) 및 팔보시클립 병합요법과 비교 평가하는 제III상 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 다기관 임상시험
- 목표 대상자 수 978 명
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등록종료
(68284528MMY3002)
재발성 및 레날리도마이드-불응성 다발성 골수종이 있는 시험대상자에서 B세포 성숙화 항원 (BCMA)에 대한 키메릭 항원 수용체 T 세포 (CAR-T) 요법인 JNJ-68284528 대 포말리도마이드, 보르테조밉 및 덱사메타손 (PVd) 또는 다라투무맙, 포말리도마이드 및 덱사메타손 (DPd)을 비교하는 제3상 무작위 배정 임상시험
- PI / PI기관 김석진 / 삼성서울병원(서울)
- 목표 대상자 수 12 명
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등록종료
CEACAM5 양성 종양이 있는 이전에 치료 받은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자에서 SAR408701 대 Docetaxel의 무작위 배정, 공개형 제3상 임상시험
- 목표 대상자 수 23 명
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등록종료
(FLINTER)
여포성 림프종이 있는 시험대상자에서 리툭시맙의 동등생물의약품으로 제안된 DRL_RI의 유효성, 안전성 및 면역원성을 맙테라®와 비교(FLINTER)
- 목표 대상자 수 284 명
* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.