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  • 연구완료

    KCSG

    폐암 (KCSG LU20-11)

    진행성/전이성 비소세포폐암 환자에서 면역관문억제제 2년 사용 완료한 환자 또는 질병의 진행이 아닌 다른 이유로 중단한 환자의 장기간 추적 관찰 결과에 대한 다기관 후향적 관찰연구

    • PI / PI기관 안명주 / 삼성서울병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 139 명 / 200 명 (69.5%)
  • 연구완료

    KCSG

    유방암 (KCSG BR17-06)

    호르몬 수용체 양성양성, HER2 음성인 진행성 또는 전이성 유방암이 있는 여성에서 팔보시클립 ± 고세렐린을 병용하거나 병용하지 않은 타목시펜에 대한 아시아, 다국가, 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림눈가림, 위약-대조, 제 3상 시험

    • PI / PI기관 손주혁 / 연세암병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 31 명 / 180 명 (17.2%)
  • 연구완료

    KCSG

    비뇨기암 (KCSG GU20-07)

    생식 세포종의 치료 지침 순응도 고찰 및 치료 효과와의 관계 분석에 관한 다기관 후향적 연구

    • PI / PI기관 김진영 / 계명대학교 동산의료원(대구)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 53 명 / 500 명 (10.6%)
  • 연구완료

    KCSG

    위암 (KCSG ST20-04)

    진행성 위암 환자의 종양유전자 선별검사를 위한 마스터 프로토콜

    • PI / PI기관 장대영 / 한림대학교 성심병원(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 347 명 / 1000 명 (35.0%)
  • 연구완료

    KCSG

    폐암 (KCSG LU19-25)

    면역항암제 등재 후 실제 임상자료에 근거한 사후평가

    • PI / PI기관 안명주 / 삼성서울병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 1469 명 / 2200 명 (66.8%)
  • 연구완료

    KCSG

    폐암 (KCSG LU19-22)

    한국인 EGFR 활성 변이 양성 비소세포폐암 환자에서 afatinib 순차 치료의 전체 결과

    • PI / PI기관 강진형 / 가톨릭대학교 서울성모병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 761 명 / 847 명 (89.8%)
  • 연구완료

    KCSG

    유방암 (KCSG BR19-15)

    절제가 불가능한 진행성 또는 전이성 HER2 양성 유방암 환자에서 T-DM1 요법의 임상적 유용성 및 안전성 평가에 대한 후향적 분석연구

    • PI / PI기관 박연희 / 삼성서울병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 925 명 / 968 명 (95.6%)
  • 연구완료

    KCSG

    간담췌암 (KCSG HB19-14)

    일차 항암치료에 실패한 HER2양성 재발성, 전이성 담관암 환자에서 modified FOLFOX-6와 trastuzumab-pkrb (Herzuma) 병합요법의 효과와 안전성을 조사하는 2상 임상시험

    • PI / PI기관 이충근 / 연세암병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 36 명 / 36 명 (100.0%)
  • 연구완료

    KCSG

    위암 (KCSG ST19-16)

    절제가 불가능한 진행성 또는 전이성 위 또는 위식도 접합부 선암 환자에 대한 라무시루맙(ramucirumab)과 파클리탁셀(paclitaxel) 병용요법의 실제 임상적 유용성 및 안전성 평가에 대한 후향적 분석연구

    • PI / PI기관 장대영 / 한림대학교 성심병원(경기도)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 1328 명 / 1376 명 (96.5%)
  • 연구완료

    KCSG

    두경부식도암 (KCSG HN19-06)

    재발, 전이성 선양낭포암에서 CWP232291의 유효성과 안전성을 탐색하기 위한 다기관, 단일군, 제2상 임상시험

    • PI / PI기관 김범석 / 서울대학교병원(서울)
    • 현재등록 / 목표 대상자 수 0 명 / 26 명 (0.0%)

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.